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双二苯基磷酰联萘是一种膦配体，可用于制备手性贵金属催化剂。手性化合物的合成是目前化学合成的前言科学，手性化合物在医药，液晶材料、功能性材料、精细化学品等方面应用广泛，在手性不对称合成方面，手性贵金属催化剂因其反应速度快、高收率、高选择性等优势，在手性合成方面有非常大的优势。
双二苯基磷酰联萘可用于制备[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘]二氯化铂。[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘]二氯化铂在特定的不对称氢化、Heck、Suzuki reaction等有机合成反应中发挥重要作用的贵金属催化剂。
[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘]二氯化铂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、30℃温度条件下，氮气保护气氛中，将9.52g双二苯基磷酰联萘和95mL二氯甲烷混合后搅拌至澄清，得到体系A；所述二氯甲烷为AR级别；
步骤二、室温条件下，将5.0g(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II)和20mL二氯甲烷混合后搅拌至澄清，得到体系B；所述室温为20℃～25℃。
步骤三、将步骤二所述体系B滴加到步骤一所述体系A中，30℃搅拌条件下反应5h，将反应后体系在30℃常压浓缩至无液相流出，过滤得到滤饼，将所述滤饼用水洗涤，过滤，真空烘干，得到产物；滴加体系B的时间为60min，洗涤用水的质量为滤饼质量的3倍；真空烘干的温度为40℃，时间为10h，真空度为～-0.090Mpa。
产物经元素分析结果显示C：56.66；H：3.92；P:6.1；Pt:19.25，与理论值(C：56.7；H：3.94；P:6.09；Pt:19.21)相符，说明产物即为[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘]二氯化铂。产物质量为13.3g，摩尔收率为98.0％。
[1] [中国发明] CN202011095747.1 [(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘]二氯化铂的制备方法