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关节炎是一种常见病、慢性病，其中以骨关节炎(OA)和类风湿性关节炎(RA)为主要形式。研究发现：选择性COX-2抑制剂(如塞来考昔和罗非考昔)可能会妨碍骨折的正常愈合，在治疗骨关节炎等方面受到限制。因此，开发安全、有效、副作用小的非甾体药物为临床上所急需，降低胃肠道副作用是近年来开发新型NSAID的基本出发点，其中前体药物及NO供体型NSAID是两个重要的研究方向。
安吡昔康(AMP)为新型长效非甾体抗炎药，临床上主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征、外伤、手术和拔牙后的镇痛和消炎。作为日服一次的新一代非甾体抗炎镇痛药，本品具有作用强、持续时间长、安全性高、胃肠耐受性好等显著特点，在医药市场上颇受关注。
安吡昔康属环氧合酶抑制剂，在体外不具有抑制前列腺素合成作用，口服后在体内转化为具有生理活性的吡罗昔康，抑制致炎前列腺素的生物合成而发挥抗炎作用，其它作用机理包括抑制游离氧的产生，抑制溶酶体酶的游离等。
安吡昔康(AMP)的抗炎、止痛和止溃疡作用与其它4个非甾体抗炎类前体药物氯索洛芬(Loxoprofen，缩写为LOX)、芬布芬(Fenbufen，缩写为FEN)、萘丁美酮(Nabumetone，缩写为NAB)和消炎痛法呢酯(Indometacinfarnesil，缩写为IF)比较：肉芽肿形成试验，AMP的抗炎作用最强，是其它药物的3.2～29.4倍。佐剂性关节炎试验测试，AMP抗炎作用最强，是其它药物的5.4～1309倍；止痛作用最强，是其它药物的2～145倍。佐剂性关节炎试验中，UD50与EDs的比值显示AMP与其它前体药物相比，具有更低的致溃疡作用，较高的安全性。通过动物实验与吡罗昔康、吲哚美辛等非甾体药物的UD值、GSH下降水平及家兔胃细胞的毒副作用的比较发现，安吡昔康对胃黏膜的刺激很小，致溃疡作用低，几乎没有毒副作用。以上结果表明，AMP是一类强效、安全的前体药物，具有平稳的抗炎止痛作用。
国外大量临床研究显示，安吡昔康治疗牙痛、腰背痛、颈肩腕综合征及类风湿性关节炎等疾病具有良好的效果，但与吲哚美辛、阿西美辛相比副作用较低，异常实验值仅为7.1%。类风湿性关节炎患者每日服用安吡昔康27mg，经长期治疗后，患者血浆中的吡罗昔康水平维持在一个几乎长期固定不变的范围内。因此，我们认为安吡昔康是一个安全、有效、低毒的长效非甾体抗炎药，是一个很有发展前途的品种。
随机、开放、多剂量给药设计的方法，12名受试者均多次口服安吡昔康片27mg，每日1次，连续口服11d，第8，9，10天给药前收集血样，第11天给药后在不同时间点收集血、尿样本，用HPLC法测定样品浓度。结果1名受试者在第7天退出试验，11名受试者进行了药代动力学统计分析，给药后主要药代动力学参数如下：Cmax为(8.14±2.81)mg·L-1；t1/2β为(50.10±18.10)h；tmax为(5.60±4.10)h；AUC0-∞为(837.05±441.47)mg·h·L-1；0~192h尿中原型药物累积排泄百分率为(0.55±0.51)%。因此安吡昔康片多次给药后，由于药物半衰期很长，给药前存在一个非常高的谷浓度值，血药浓度和药代动力学参数有一定个体差异，药物尿液排泄量很少。
将过氧化苯甲酰21mg(0.08mmol)加到6.37g(58.7mmol)氯甲酸乙酯和氯化硫酰16(67.4mmol)的混合液中，搅拌，缓缓加热回流2.5h，继续搅拌30min，收集bp在119～140℃的馏分4.92g，收率：58.6%(文献bp130～132℃，收率：49.7%)。
将适量的吡啶滴加到1-氯乙基氯甲酸酯5.42g(37.9mmol)和14mL无水乙醇中，温度控制在20℃以下，室温搅拌30min，过滤，滤液分别用水、饱和食盐水和5%硫酸氢钾洗涤2～4次，有机层用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏，收集62～72℃/2.93kPa的馏分4.75g，收率：82.1%(文献bp65～66℃/2.93kPa，收率：65.2%)。
在氮气保护下，依次加入自制的化合物(2)10.0g(30.2mmol)，碳酸钾98.35g (60.4mmol)，化合物(3)12.8g(83.9mmol)及无水丙酮350mL，加热回流19h，然后加入无水碘化钠22.6g(150.7mmol)，回流5h后，蒸除丙酮，残渣溶于二氯甲烷中，依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，用甲苯进行重结晶得白色结晶性粉末8.22g，收率：60.9%，mp158～159℃(文献mp159～161℃，收率：60.2%)。
主要参考资料
[1] 新型长效抗炎镇痛药—安吡昔康
[2] 安吡昔康在健康受试者多次给药的药代动力学研究
[3] 安吡昔康的合成及中间体的优化