手机扫码访问本站
微信咨询
2-吡啶甲酸为白色至类白色粉末状物质；熔点(℃)：139-142；沸点(℃，常压)：229.19；闪点(℃)：139；水溶性：887g/L(20℃)；溶解性：易溶于冰乙酸，几乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。
2-吡啶甲酸是一种重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成多种酰胺类和酯类衍生物，市场需求量大。它也是许多2-吡啶甲酸盐的合成原料，具有非常广泛的用途。像2-吡啶甲酸铬是保健食品中的功效成分之一，不当可以降低糖尿病人的血糖水平和胰岛素的抗药性，预防和辅助治疗糖尿病，而且对心脑血管病也能起到预防的作用。同时可用于畜禽类的饲料添加剂，加速其生长发育。2-吡啶甲酸还是重要的化工助剂，是重要的缓蚀抑制剂，也可以做为对光敏感的合成树脂的光稳定剂。
一种2-氰基吡啶废水中2-吡啶甲酸的回收方法，包括如下步骤：
含有1-10％的2-吡啶甲酸的废水通过D101型树脂吸附柱，控制吸附温度25℃，控制吸附流速1BV/h，树脂柱高径比为12，控制废水在吸附树脂上的停留时间10min，得到含2-吡啶甲酸＜0.1％的废水。吸附后的树脂，用50％的乙醇水溶液淋洗，控制淋洗温度30℃，控制速度0.5BV/h淋洗。再将脱附液通过精馏，控制精馏釜温80～100℃，回流比1:2回收乙醇去淋洗套用，得到15％的2-吡啶甲酸水溶液，再经聚砜类高分子膜材料进行膜浓缩，控制膜分离温度75℃，压力0.6Mpa，膜通量150L/m2·h，得到55％的2-吡啶甲酸浓缩液，废水中2-吡啶甲酸的回收率95.5％。
一种2-吡啶甲酸的合成方法，包括以下步骤：
(1)将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴按质量比为10:2:1组成的催化剂和乙腈 加入反应釜中，室温下通入干燥乙炔至反应釜压力升至1MPa，搅拌升温至150℃，反应9h，反 应液浓缩，精馏提纯，即可得到2-甲基吡啶；
(2)将上述2-甲基吡啶在加热床上加热至350-370℃变成蒸汽，再与氨气、水蒸气 和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2-吡啶甲腈，所述催化剂层包括催化剂、助 催剂和催化载体，所述催化剂为氧化锗、三氧化二锑和氧化钒，所述助催剂为铜和锆，所述 催化载体为氧化铝；
(3)将上述2-吡啶甲腈加入到浓度为45％的氢氧化钠溶液中，加热升温至80℃，搅 拌反应6h后，降温至室温，抽滤，滤饼水洗后烘干，即可得到2-吡啶甲酸粗品，将上述2-吡啶 甲酸粗品加入到二氯甲烷中，加热回流搅拌至其完全溶解，再缓慢滴加甲醇和乙醇的体积 比为2:1的混合溶液，滴加完毕，冷却至室温后搅拌8h，抽滤，滤饼放入65-80℃烘箱中干燥 后，即可得到纯化后的2-吡啶甲酸。
在500ml的三口烧瓶中，加入100g的2-氰基吡啶和200g的无离子 水，然后开搅拌，升温到50℃，往烧瓶中加入128.2g的30％的氢氧化 钠，加完之后，再继续升温，回流反应4小时，然后蒸水，蒸水50g后， 将反应液冷却到20℃，加入30％的盐酸，调节反应液PH值在2.5，然后 再开蒸汽升温蒸水，蒸到釜温达到120℃时，反应液蒸干，结束蒸水， 然后往烧瓶中滴加300g的无水酒精，维持反应液的温度在55℃，加结 束之后再搅拌溶解2小时，然后过滤，将滤液冷却结晶，析出固体2- 吡啶甲酸，过滤，烘干，得到2-吡啶甲酸106.0g，收率为89.6％。
[1] [中国发明] CN201911417166.2 一种2-氰基吡啶废水中2-吡啶甲酸的回收方法
[2] [中国发明] CN201710428761.0 2?吡啶甲酸的合成方法
[3] [中国发明] CN200910031479.4 2-吡啶甲酸的合成方法