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2-溴苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元，能够转化为多种其它重要的有机化合物。由文献报道其可分别由2-溴苯硼酸、邻溴苯甲酸甲酯和2-溴甲苯一步反应制备得到。
在手套箱中，依次向装有搅拌子的50mL Schlenk瓶中加入2-溴苯硼酸(1mmol，200.8mg)，甲醇钾(2mmol，2当量，140.2mg)，Cu(IPr)Cl(0.03mmol，0.03当量，14.6mg)，5mL溶剂N,N-二甲基乙酰胺。从手套箱中取出加盖的Schlenk瓶，充分抽换气，使反应体系充满二氧化碳并且密封好，然后将反应混合物在70℃下搅拌24小时。冷却至室温后，加入1mol/L盐酸酸化，并用乙酸乙酯萃取，再用食盐水洗一次，收集有机相在真空中浓缩，将液体混合物滴在硅胶柱上，并通过柱色谱法纯化，展开剂为石油醚/乙酸乙酯，得到所需产物2-溴苯甲酸，产率65％。
将邻溴苯甲酸甲酯(4.00g,18.6mmol)溶于乙醇(45mL)和水(15mL)的混合溶液，降温至10℃，加入氢氧化钠(2.25g,56.3mmol)，搅拌5分钟，随后室温下搅拌反应1小时。浓缩除去乙醇，用盐酸(2.0mol/L)调节反应液的pH小于1，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠溶液(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到2-溴苯甲酸(3.74g,产率100％)，为白色固体。
将2-溴甲苯(86mg，0.5mmol)，四溴化碳(16mg，0.05mmol)加入到充满氧气的反应瓶中，插上氧气球，最后加入10ml乙腈，在400nm LED波长室温条件下反应60h，反应结束后减压蒸馏除去溶剂，加入过量2mol/L的氢氧化钠溶液洗涤，调节pH至10～11左右，水相用乙酸乙酯多次萃取，后向水相中加入2mol/L的稀盐酸，调节pH至1～2，再次用乙酸乙酯多次萃取水相，蒸除乙酸乙酯后干燥，即得到2-溴苯甲酸，收率为52.8％。产物表征：淡黄色固体；1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ8.00(m,1H),7.72(m,1H),7.47–7.34(m,2H)；m.p.148-150℃。
CN201510870262.8公开了一种苯并[c]吖啶-1，2，3-三唑类化合物及其制备方法和应用。所述7-苯并[c]吖啶-1，2，3-三唑类化合物的制备包括：1)以邻溴苯甲酸和萘胺为原料，碳酸钾和铜粉为催化剂，以异戊醇或正戊醇为溶剂，经乌尔曼反应得到化合物1；2)化合物1以三氯氧磷关环制得化合物2；3)取化合物2溶于富马酸二甲脂中，与叠氮化钠进行亲核取代反应制得化合物3；4)取对氟苯乙炔溶于叔丁醇水溶液中，加入维生素C钠、无水硫酸铜以及化合物3进行反应，抽滤，重结晶，即得。
CN201811197296.5报道了一种具有抗肿瘤作用的化合物的制备方法，该化合物为尿石素B，包括尿石素B的制备及尿石素B的纯化，本发明尿石素B的制备是采用邻溴苯甲酸与间苯二酚在氢氧化钠并加热的条件下，发生酯化反应，再用硫酸铜作为催化剂，在加热条件下，促进碳碳单键的形成，得到尿石素B；尿石素B的纯化，经过多次水洗，多次抽滤，先将无机杂质分离出来，后将有机杂质分离，一步步纯化，最后得到的人工合成尿石素B的纯度很高，本发明的制备方法和纯化得出的尿石素B，产率高，耗时短，纯化程度高，设备简单方便。改变了现状，推动尿石素B的生产发展，适合工业化大规模生产，给企业带来经济效益。
[1] [中国发明] CN201910859249.0 一种苯甲酸类化合物的合成方法
[2] CN201510870262.87-苯并[c]吖啶(4-对氟苯基)-1,2,3-三唑及其制备方法和用途
[3] CN201811197296.5一种具有抗肿瘤作用的化合物的制备方法
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