850623-64-2 / (2-硝基苯基)三氟硼酸钾的制备

背景及概述^[1-2]

(2-硝基苯基)三氟硼酸钾是一种芳基三氟硼酸钾衍生物。芳基三氟硼酸钾不仅稳定性高，结晶性好而且反应性能与相应的芳基硼酸最接近，是最有工业生产应用前景的芳基硼酸衍生物。

芳基硼酸作为安全、高效的芳基化试剂已经广泛应用于医药、农药、液晶和OLED光电材料等相关精细化学品的科研和开发。但是由于芳基硼酸易于脱水形成酸酐，以及对酸、碱和氧化剂不够稳定，特别是在空气易于被氧化或脱硼质解等，芳基硼酸实际使用中普遍存在储存时间短和计量困难的问题，甚至一些杂环芳基硼酸室温下也逐渐分解，需要在-30℃以下的低温储存，使其失去在工业生产中使用的价值。为了解决芳基硼酸的稳定性带来的使用问题，需要将其转化为芳基硼酸酯或盐的衍生物。

制备^[1]

将氟化钾水溶液（4当量，2 mL）添加到2-硝基苯硼酸（5 mmol）的乙腈（20 mL）溶液中，并将该混合物在环境温度下搅拌5分钟。 将溶解在四氢呋喃（THF）（10 mL）中的L-酒石酸（2.05当量）缓慢添加到该混合物中，然后立即沉淀出白色副产物。 反应将混合物在环境温度下搅拌1小时并过滤以除去沉淀物。 真空浓缩得到的滤液，得到固体形式的粗碱金属盐。粗产物通过重结晶纯化，得到纯的(2-硝基苯基)三氟硼酸钾。¹HNMR (400 MHz, CD₃CN): σ 7.27 (dt, 1H, J = 7.7 Hz, 4J = 1.3 Hz, arom. H), 7.39–7.45 (m, 2H,arom. H), 7.64 (d, 1H, 3JHH = 7.3 Hz, arom. H).

参考文献

[1] Kazuki Iwasaki, Kazuki Yoshii, Seiji Tsuzuki, Hajime Matsumoto, Tetsuya Tsuda, and Susumu Kuwabata，The Journal of Physical Chemistry B 2016 120 (35), 9468-9476

[2] [中国发明,中国发明授权] CN201611179059.7 芳基三氟硼酸钾的无溶剂双螺杆挤出连续合成工艺