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1．口服给药：(1)由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌和紫色毛癣菌等）、小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致皮肤、头发和指（趾）甲的感染；由念珠菌（如白色念珠菌等）所致皮肤酵母菌感染。(2)多种癣病，如体癣、股癣、手癣、足癣和头癣等。(3)由丝状真菌引起的甲癣（甲真菌感染）。
2．局部给药：由皮肤真菌、酵母菌及其他真菌所致体癣、股癣、手癣、足癣、头癣、花斑癣。
本药耐受性好，不良反应轻至中度，常呈一过性。
1．常见消化道反应（如恶心、食欲缺乏、消化不良、腹胀、轻微腹痛、腹泻）、骨骼肌反应（如肌痛、关节痛）、轻微的皮肤反应（如皮疹、荨麻疹）。
2．少见味觉紊乱，如味觉丧失，常在停药后数周内可恢复。偶见氨基转移酶升高或粒细胞减少，一般序药后可恢复。偶有尿中红细胞增多的报道。
3．罕见有关肝、胆功能不良（实际为原发性胆汁淤积型）的报道，包括极罕见的肝衰竭。
4．极罕见脱发、过敏性反应、严重的皮肤反应（如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症）、中性粒细胞减少、血小板减少的报道。
5．局部给药部位可出现发红、轻度烧灼感、瘙痒感、蛰刺感等刺激症状或皮肤干燥，一般无需停药。
1．慎用：(1)肝、肾功能不全者。(2)口服避孕药的妇女。
2．药物对儿童的影响：不推荐用于2岁以下的儿童。
3．药物对老人的影响：老年患者可能存在肝、肾功能损害，应适当调整给药剂量。
4．药物对妊娠的影响：动物实验及胎儿毒性研究尚未观察到不良反应，但孕妇临床研究资料有限，故孕妇用药应权衡利弊。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
5．药物对哺乳的影响：本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
6．用药前后及用药时：应当检查或监测服用本药超过4～6周的病人应进行肝酶值检查。
本用法与用量信息仅供参考，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。请仔细阅读药物说明书或在医师或药师的指导下使用。
成人
·常规剂量：
1．口服给药：一次0.25g，一日1次。疗程视感染程度及不同的临床应用而定：体癣、股癣2～4周，手、足癣2～6周，皮肤念珠菌病2～4周，头癣4周，甲癣6～12周（指甲6周、趾甲12周）。
2．局部给药：涂（或喷）于患处及其周围。
(1)乳膏、搽剂、散剂：一日1～2次。一般疗程：体癣、股癣1～2周；花斑癣2周；足癣2～4周。
(2)凝胶、溶液：用于体癣、股癣，一日2次，连用1～2周；用于手癣、足癣、花斑癣，一日2次，连用2～4周。
(3)霜剂：用于体癣、股癣、花斑癣、皮肤念珠菌病等，一日1～2次，1～2周为一疗程。
(4)喷雾剂：一日2～3次，1～2周为一疗程，喷于患处。
·肾功能不全时剂量：
当肌酐清除率小于5 0ml/min，或血肌酸酐大于300μmol/L时，本药剂量应减少50%。
儿童
口服给药：不推荐用于2岁以下儿童。体重小于20kg（2岁以上）者，一次62.5mg，一日1次；体重20～40kg者，一次125mg，一日1次；体重大于40kg者，一次250mg，一日1次。用药疗程均同成人。