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甲磺酸多沙唑嗪为白色或类白色结晶性粉末；无臭、无味。
1．用于轻、中度原发性高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿药、β-肾上腺素受体阻断药、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)合用。
2．用于良性前列腺增生的对症治疗。
3．也可用于慢性心力衰竭。
1．对本药或其他同类药过敏者禁用。
2．服用本药后发生严重低血压者禁用。
3．近期发生心肌梗死者禁用。
4．有胃肠道梗阻，食管梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用。
1．心血管系统：最常见直立性低血压（很少伴有晕厥），可见心悸、心动过速、外周性水肿。
2．神经系统：可见头晕、头痛、眩晕、虚弱、嗜睡，较少见神经质。曾有易激惹和震颤（罕见病例）的报道。
3．消化系统：可见口干、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、胃肠炎，偶见胆汁淤积、黄疸及肝功能异常。
4．呼吸系统：可见支气管炎、咳嗽、胸痛及鼻炎，较少见呼吸困难。
5．泌尿生殖系统：可见尿失禁、血尿、膀胱炎，偶有与包括本药在内的α1肾上腺素受体阻滞药相关的阴茎异常勃起和阳痿报道。
6．过敏反应：偶见皮疹、瘙痒。
7．血液：偶见血小板减少、白细胞减少、紫癜、鼻出血。
8．其他：
(1)视物模糊、乏力、肌痛。
(2)在上市后还有下列不良事件报道，但这些事件一般与未服用本药时出现的症状难以区分，包括心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常。
如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。
1．交叉过敏：对喹唑啉类（如哌唑嗪、特拉唑嗪）过敏者也可对本药过敏。
2．慎用：
(1)肝功能受损或使用能影响肝脏代谢药物的患者。
(2)眩晕。
(3)晕厥。
(4)近期有脑血管意外。
3．药物对儿童的影响：作为抗高血压药，本药在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未确定。儿童慎用。
4．药物对妊娠的影响：动物试验证明本药无致畸作用，但发现高剂量用药时可使胎仔存活率下降。由于缺乏人类临床研究资料，妊娠期用药的安全性尚未确定，孕妇应避免使用本药。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级或B级。
5．药物对哺乳的影响：动物试验发现，本药在动物乳汁中蓄积，尚不明确其用于人类的情况，故哺乳期不应用药。
6．用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应常规进行血压测定，尤其在首次给药、每次增量后或中断治疗后重新开始时应特别注意（因直立性低血压多发生在用药后2～6小时之间）。
用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。
此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。
其他注意事项请您咨询医师或药师。
药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。
成人
常规剂量：
口服给药：为减少直立性低血压反应，首剂及增量后的第一剂，都宜睡前服用。调整剂量的时间间隔以1～2周为宜。剂量超过4mg易引起过度体位性反应（包括晕厥、直立性头晕/眩晕和直立性低血压）。此外，如停药数日，应按初始治疗方案重新开始用药。
1．高血压：初量1mg，一日1次。根据患者的立位血压反应（基于服药后2～6小时和24小时的测定值），可增量至2mg，一日1次。以后可根据需要增至4mg，一日1次，然后6mg，一日1次，以获得理想的降压效果。国外研究资料提示本药最大日剂量为16mg，国内目前尚无此临床经验。
2．良性前列腺增生：初量1mg，一日1次。根据患者的尿动力学和症状，可增量至2mg，一日1次。以后可根据需要增至4mg，一日1次。国外研究资料提示
本药最大日剂量为8mg，国内目前尚无此临床经验。
肾功能不全时剂量：常规剂量的本药可用于肾功能受损者。
老年人剂量：常规剂量的本药可用于老年患者。