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4-正庚基溴苯可用作医药合成中间体。如果吸入4-正庚基溴苯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
4-正庚基溴苯制备如下：
具体步骤如下：将苯基庚烷（100g，0.57mol）溶解在900mL氯仿中，并加入氯化铁（1.41g，9mmol）。将混合物冷却至0℃并通过另外的漏斗滴加溴（32mL，0.62mmol）。将反应保持在黑暗中以防止脂族侧链的溴化。在室温下搅拌过夜后，用1NKOH淬灭反应。萃取后，有机相用水洗涤，用MgSO4干燥。粗产物为棕色油状物，通过硅胶柱色谱纯化，用庚烷作为洗脱剂，得到60g纯产物4-正庚基溴苯，为淡黄色油状物，42℃。％让。1HNMR（CDCl3）δ（ppm）：0.88（t，J=6.9Hz，3H），1.26-1.31（m，8H），1.54-1.59（m，2H），2.54（t，J=7.8Hz，2H），7.04（d，J=8.2Hz，2H），7.38（d，J=8.2Hz，2H）。FD-MS：m/z255（M+）。
4-正庚基溴苯可用作医药合成中间体。如发生如下反应：
步骤1：向2L圆底烧瓶中加入2，6-二羟基蒽醌（80.0g，0.33mol），咪唑（108.8g，1.6mol），叔丁基二甲基甲硅烷基氯（115.5g，0.77mol）和DMF。600毫升。将深红色混合物加热至90℃并保持3小时。TLC表明反应完成。将反应冷却并倒入2L冷水中。滤出深绿色针状沉淀物并用水和甲醇洗涤。将深绿色晶体溶解在乙醚中，滤出黑色不溶部分。浓缩亮黄色滤液，将粗产物悬浮在沸腾的甲醇中。过滤黄色沉淀，得到85.1g纯产物，为黄色丝状晶体，产率54％。1HNMR（CDCl3）δ（ppm）：0.28（s，12H），1.00（s，18H），7.14（dd，J1=8.5Hz，J2=2.5Hz，2H），7.64（d，J=2.5Hz，2H），8.17（d，J=8.5Hz，2H）。13CNMR（CDCl3）：-4.36，25.53，117.35，125.34，127.57，129.73，135.73，161.26，182.17。熔点131-133℃。FD-MS：m/z468（M+）。
步骤2：将化合物2（37g，0.079mol）溶解在200mL无水THF中并冷却至-78℃。向该溶液中缓慢加入n-BuLi（2.5M的己烷溶液，94mL，0.24mol）以保持温度低于-60℃。添加后，将橙黄色溶液在-78℃下搅拌1小时。将4-正庚基溴苯（60.2g，0.24mol）溶解在100mL无水THF中，并滴加到上述冷却的溶液中。将反应缓慢升温至室温并在室温下搅拌过夜。用HI水溶液（47％水溶液，143mL，0.79mol）淬灭反应，并且还对TBDMS组进行去保护。将深棕色反应加热至回流10分钟。在减压下除去大部分溶剂。然后将反应混合物用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机相用饱和焦亚硫酸钠溶液，水和盐水洗涤，并用MgSO4干燥。得到粗产物，为棕色粘性油状物，通过硅胶柱色谱纯化，用10/90乙醚/己烷作为洗脱液。
得到纯产物，为22.4g淡黄棕色固体，产率51％。1HNMR（CDCl3）δ（ppm）：0.91（t，J=7.0Hz，6H），1.26-1.43（m，8H），1.71-1.81（m，2H），2.73（t，J=7.8Hz，2H），5.21（s，br，2H，OH），6.89（d，J=2.3Hz，2H），6.96（dd，J1=9.5Hz，J2=2.5Hz，2H），7.32（d，J=8.6Hz，4H，苯基），7.35（d，J=8.6Hz，4H，苯基），7.57（d，J=9.4Hz，2H）。13CNMR（CDCl3）：14.16，22.72，29.26，29.52，3160，31.86，35.90，106.84，118.58，127.07，128.46，128.98，129.64，131.04，134.94，136.30，142.10，151.69。熔点162-164℃。FD-MS：m/z558（M+）。
[1] EP1289029 Electroluminescent devices having diarylanthracene ladder polymers in emissive layers