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背景及概述[1][2]
溴麝香草酚蓝又名溴百里酚蓝。无色或浅玫瑰结晶性粉末。易溶于醇、稀碱溶液和氨水中，微溶于水，不溶于石油醚。pH变色范围为6.0 (黄色)～7.6(蓝色)。分析化学中用作酸碱指示剂和色谱分析试剂。
如果吸入溴百里酚蓝，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
对保护施救者的忠告如下：将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄露，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
溴麝香草酚蓝可用作酸碱指示剂，pH变色范围6.0(黄色)～7.6(蓝色)，也用于吸附指示剂；还可用作光度法测定季铵阳离子的萃取分离剂。其应用举例如下：
1. 制备一种凝胶型CO2指示剂。
通过以下工艺步骤实现：配制浓度为10%～90%的乙醇溶液；称取0.07～0.12g甲基红溶于100mL乙醇溶液中，得到甲基红乙醇溶液备用；称取0.08～0.15g溴百里酚蓝溶于100mL乙醇溶液中，得到溴百里酚蓝乙醇溶液备用；量取10～55mL甲基红乙醇溶液与15～50mL溴百里酚蓝乙醇溶液混合，稀释10倍，得到指示剂溶液；
取100mL制得的指示剂溶液于烧杯中，加入3～8mL甘油，于55～80℃恒温水浴锅内加热，到达额定温度时投入1.2～2.2g甲基纤维素，取出烧杯并迅速在磁力搅拌器下不断高速搅拌使其形成均匀甲基纤维素溶液。随温度慢慢下降，溶液粘度增大。转子阻力越来越大，待转子不动时取出，得到成品。
2.用作分析试剂。
一种不锈钢电解着色液中柠檬酸的分析方法，选用溴百里酚蓝作为指示剂，采用酸碱滴定法分析不锈钢电解着色液中柠檬酸的含量，滴定的终点由无色变纯绿色，其特征方法步骤如下：
1）溴百里酚蓝指示剂的配制；称取0.3g溴百里酚蓝于50mL烧杯中，加入2mL0.05mol/L的氢氧化钠溶液，搅拌使其充分溶解，再加80mL水，搅拌后倒入100mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀；
2）氢氧化钠标准溶液的配制与标定；用光电分析天平准确称取4g氢氧化钠固体放置于500mL的硬质烧杯中，加入250mL的冷沸水后，用玻璃棒不断搅拌使其充分溶解，稀释至1L；用移液管吸取草酸标准溶液（市售）2mL于250mL锥形瓶中，用量筒分别量取20mL纯水置于装有草酸标准液的250mL的锥形瓶中，摇匀；然后用胶头滴管滴加3滴酚酞指示剂，摇匀，静置一段时间，用已配制好的约为0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定，溶液由无色变为红色为终点，反复测定5-8次，准确计算氢氧化钠的浓度；
3）不锈钢电解着色液中柠檬酸的分析；取5mL不锈钢电解着色液于250mL的锥形瓶中，加纯水20mL，加入溴百里酚蓝指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至纯绿色，记下读数V，并代入公式（1）中，计算待测定的柠檬酸浓度；
3.制备培养基。
一种金针菇复壮培养基，所用原料按照以下重量份配比：玉米芯30 45份、米糠10 17份、锯末20 40份、河泥6 10份、玉米面2.5 5份、小麦麦麸5 10份、石膏3 9份、甘草渣1 5份、甜菜渣1 5份、溴百里酚蓝0.05 2份、水140 190份。
制备方法按照以下步骤进行：先将所述金针菇培养基原料粉碎成颗粒，将溴百里酚蓝溶解于部分所述水中，全部溶解即可，得到溴百里酚蓝溶液；然后将粉碎的玉米芯、锯末按所述比例混合，进行混匀10 30min后，加入所述溴百里酚蓝溶液；
再按所述比例加入米糠、河泥、玉米面、石膏、小麦麦麸、甘草渣、甜菜渣，进行二次混匀，混匀时加入剩余所述水，搅拌20 45min即得到成品培养基。采用的复壮培养基添加了溴百里酚蓝，由于活性好的金针菇菌种对溴百里芬蓝有很强的脱色能力，对通过菌种复壮培养基脱色反应，可以短时间内检测出退化的菌种是否复壮成功。
方法1：在搅拌下，在百里酚蓝的冰醋酸悬浮液中通入溴，反应在50℃下进行，可制得溴百里酚蓝。
方法2：在搅拌下将过量的溴、冰醋酸溶液慢慢加到百里酚蓝的水醋酸溶液中，于40～50℃下反应4h反应结束后，冷却至20℃以下，过滤，干燥即得无色溴百里酚蓝。
[1] 胡云峰;崔瀚元;贺业鑫.一种凝胶型CO2指示剂的制备方法.CN201310110481.7，申请日20130330
[2] 王春霞;周雅;吴光辉.一种在不锈钢电解着色液中的柠檬酸的分析方法.CN201410659128.9，申请日20141119
[3] 颜丙强;巩玉辉;陈翠翠;张宁;宋芳芳.一种金针菇复壮培养基及其制备方法CN201310205810.6，申请日20130528