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吡拉西坦(piracetam)，化学名称为2-(2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺，商品名为脑复康。最早由比利时UCB研究所于1963年研制合成，我国于1980年由东北制药总厂首先仿制成功，批量生产并上市销售。研究表明，吡拉西坦具有激活、保护和修复神经细胞的作用，是作用于中枢神经系统的药物，是目前临床广泛应用的治疗脑病后遗症的药物及促智药，对多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍、老年性痴呆、儿童智能发育迟缓等有明显的改善记忆作用。
吡拉西坦是γ-氨基丁酸衍生物，具有改善学习记忆，思维功能减退等认知功能，适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍的药品，也可用于儿童智能发育迟缓。吡拉西坦的剂型有片剂、胶囊、注射剂，其中片剂和注射剂被列入国家医保目录。通过研究表明，能与谷氨酸受体结合，可直接激动NMDA受体，激发促记忆作用，也可以通过促进ACH释放增加密胆碱的密度，增强记忆。还可以治疗一氧化碳，氰化钠、苯丙胺等中毒，改善产妇分娩期缺氧状况等。其有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用；可以增强记忆，提高学习能力；对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。能促进脑内ADP转化为ATP，改善脑内能量供应；可促进乙酰胆碱合成，增强神经兴奋的传导。
1.用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍。
2.用于儿童智能发育迟缓。
1.口服：每次0.8～1.6g，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
2.肌肉注射：每次1g，一日2～3次。
3.静脉注射：每次4～6g，一日2次。7～14日为一疗程。
4.静脉滴注：每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。
1.消化道：常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。
2.中枢神经系统：兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。
3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。
2.孕妇禁用。
3.新生儿禁用。
与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。
在3L三颈瓶中安装机械搅拌、恒压滴液漏斗及刺形分馏柱，分馏柱上端连接温度计、冷凝器和2L接收瓶。机械搅拌下，向三颈瓶中依次加入228.0mL(3.0mol)α-吡咯烷酮和1200mL甲苯，当反应体系温度至50℃时，减压条件下滴加质量分数为28.4%甲醇钠(3.0mmol)的甲醇溶液(570.0g)，并收集馏出液，滴加完毕，补加400mL甲苯，升温至125℃，常压蒸馏至馏分温度为110℃为止，反应结束即得到α-吡咯烷酮钠盐(2)，直接用于下步反应。
拆除分馏装置，连接温度计、冷凝器，冷凝器上方连接滴液漏斗。待反应体系温度降至40℃时，缓慢滴加262.8mL(3.3mol)氯乙酸甲酯与300mL甲苯的混合溶液，注意控制滴速，使反应温度维持在50～60℃。滴加完毕保温反应5h。冷却至室温，抽滤，滤饼用甲苯(150mL×2)洗涤，滤液减压蒸馏，收集100～105℃/1.33～1.60kPa馏分，得到淡黄色油状物(3)434.7g，收率92.3%。高效液相色谱(面积归一化法)检测纯度为99.6%［色谱条件：C18柱(4.6mm×200mm，5μm)；流动相为乙腈-磷酸氢二钾/磷酸缓冲溶液(体积比10∶90，磷酸调pH值为6.0)；流速为1.0mL·min－1；检测波长为205nm；进样量为20μL］。
将255.5mL质量浓度为170g·L－1氨气-甲醇溶液与235.6g(1.50mol)化合物3混合置于反应釜中，于40～45℃反应4h。反应结束后冷却至室温，抽滤，干燥滤饼，得白色固体(1)粗品192.1g，收率90.2%。在500mL三颈瓶中依次加入25.0g粗品吡拉西坦、100mL异丙醇，加热回流40min，加入0.5g活性炭，回流搅拌1h。趁热过滤，在磁力搅拌条件下滤除活性炭，得到白色粉末状固体，置真空干燥箱中于50℃干燥滤饼过夜。得白色固体(1)纯品20.5g，收率为81.76%，mp151.0～152.7 ℃(文献：mp150～152℃)，纯度大于99.99%
[1] 吡拉西坦的合成工艺改进
[2] CN201910071056.9一种吡拉西坦共晶及其制备方法
[3] 新编临床药物学