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我国发展 Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸产业政策及市场需求前景可观，市场潜力较大。投资该产业面对较强的市场可行性、经济收益可行性，因此该项目的建设不仅可以促进我国新兴 Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸产业的快速发展，还可有效满足当前市场需求，促进我国低碳环保业及相关产业链快速发展，具有良好的社会效益和经济效益，同时对于促进经济社会可持续发展有着长远的意义。
有机物中引进氟原子可增加其热稳定性、抗氧化性，改善电效应以及有机物的生物活性。含氟芳香族化合物主要用作农药、医药等生理活性化合物的中间体，具有很好的热稳定性及较高的脂溶性。含氟药物由于具有生物活性高、药效好、毒性低等特点而受到普遍关注。
Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸，又称3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸; 功夫菊酸; 2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-环丙烷羟酸; 别名功夫酸，白色结晶粉末，是合成高效氯氟氰菊酯等拟除虫菊酯的重要中间体，广泛应用于功夫菊酯、联苯菊酯、氟菊酯等原药的合成；是一种化学物质，分子式是C9H10ClF3O2。纯品溶于苯，氯仿，乙酸乙酯等，不溶于水，易溶于碱性溶液。
纯品为白色粉末，熔点110～120℃，工业品为白色一类白色结晶粉末，106～110℃，无闪点；易溶于低级醇、芳香烃、丙酮等大多有机溶剂，在水中的溶度233 kg／L，pH=4．85；常温下贮存稳定，跟碱反应形成相应的钠盐，跟氯化亚砜等酰化基反应生成相应的酰氯。
Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸
Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸，又名一氯三氟菊酸，是多个拟除虫菊酯品种共用的中间体，可用于合成氨菊酯、甲醚菊酯、氯菊酯、戊菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、七氟菊酯等一系列产品。
近2～3年里国内Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸发展甚为迅速，生产企业已超过10家，年总生产能力达到2 000 t。据推测，2006年上半年实际产量在1000 t上下，其中相当一部分用于出口。由于产品工业化技术尚未完全解决，单套装置产量一般只有100～150 t／a。
虽然专利文献上发表的Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸合成工艺有3种方法，但目前国内外选用的都是以贲亭酸酯为起始原料的工业化路线(见反应式)。即贲亭酸酯(甲酯和乙酯)先跟三氟三氯乙烷(F113A)进行加成反应，再经环合、皂化、酸化、重结晶五步，最终得到顺式异构体含量在98％以上的合格商品酸。
来自皂化反应工段的皂化物水溶液先经过过滤，以除去机械杂质，然后补加足量清水稀释。缓慢搅拌，降温到20～30℃，用15％稀盐酸(或10％稀硫酸)进行酸化，当pH值接近7时会有固体沉淀物析出，放慢滴酸速度，当体系内物料pH达到2时，停止加酸。再继续搅拌30 min以使固体充分析出，接着进行抽滤，并用适量清水洗涤滤饼，得到280～300 kg浅黄色砂粒状固体物料，含顺体在93％上下。
在1000 L搪玻璃釜里先投入酸化工段得到的粗品Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸600 kg，加醇100～150 kg，在静止状态下缓慢通蒸汽升温，使物料逐渐溶解，当粗酸合部溶清后再升温使体系达到回流状态，保持30 min，乘热将物料压送到同体积的结晶釜，通盐水降温，当结晶釜内料液温度降到15～20℃时，即可离心过滤，干燥后即得到白色粉状结晶Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸工业品。
[1]王秀琪. (2006). 三氟氯菊酸生产技术总结. 化工科技市场, 29(10), 26-28..
[2] 姚光源. 七氟菊酯的合成研究[D]. 天津大学, 2003.
[3] 任绮男. 功夫酸衍生物的合成及结构表征[D]. 2012.