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伊维菌素是一个广谱抗寄生虫药，是人类和动物首选的抗肠道寄生虫药。人用伊维菌素口服药片主要用于治疗丝虫疾病，和其它与蠕虫相关的感染，以及一些表皮寄生虫导致的皮肤病，同时还能祛除一些昆虫伤害。在许多国家，伊维菌素被批准用于盘尾丝虫病、淋巴丝虫病、类圆线虫病和疥疮等，最近还被用来对付头虱。目前，伊维菌素经常被临床医生们以一些未批准的方式治疗多种疾病。
过去：无与伦比的成功
也许，没有比伊维菌素离穷苦人更近的药物了。全球每年大约有2.5亿人服用伊维菌素，抵御两种可怕的疾病--盘尾丝虫病和淋巴丝虫病。这些人多居住在偏远落后的欠发达地区，没有机会接受最基本的医疗救助，得益于药品捐助组织的帮助，他们才得以享受免费提供的伊维菌素。
当阿维菌素被发现的时候，他就被认为是一类全新结构的抗寄生虫药物，在体内或体外实验中，它对各种病原体都有着杀灭的功效。1979年，阿维菌素首次见诸论文报道，文中鉴定出阿维菌素是一种18元大环内脂类物质，并介绍用阿维链霉菌(S. avermectinius)发酵获得产品的方法。阿维菌素家族显示出非凡的驱蠕虫潜能，经过化学改造的结构类似物--伊维菌素是一个更安全有效产品，它由两个经化学改造的阿维菌素类似物混合而成，包含80%的22,23-dihydroavermectin-B1a和 20% 22,23-dihydroavermectin-B1b，如图3所示。
图3 阿维菌素和伊维菌素化学结构
伊维菌素对线虫、昆虫和蜱螨类等各种寄生虫，在小剂量使用时，均有良好的效果和安全性。1981年上市，迅速被用于全球畜牧业领域，抵御线虫和其它各类感染。1987年完成对人体使用注册，随即被捐赠用于盘尾丝虫病和淋巴丝虫病的治疗。这项规模浩大的药品捐赠工程施行以来，累计帮助了15亿人次。最新的数据显示，每年全球约1.86亿人仍然需要治疗，约1.12亿人能够获得药物，人群主要分布在非洲区域。
伊维菌素带来绵延40年之久的巨大成功，各研究机构也在倾力对其进行研究，遗憾的是，其作用机理仍然是个难解的谜。此外，尽管在动物身上的寄生虫很快就对伊维菌素产生了耐药性，但人体内的寄生虫并未有耐药性的发生，即使在那些已经服用了30年的人群中间。
阿维菌素通过干扰谷氨酸门控氯离子通道(glutamate-gatedchloride channels)来实现对神经传导的控制，同时对γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid ,GABA)受体有轻微的影响。它扰乱神经和肌肉细胞间的神经传导，引起超极化神经膜，诱发机体麻痹，特别是在与寄生虫存活显著相关的咽泵部位，进而杀死寄生虫。在线虫和昆虫中与GABA相关联的通道很常见，而在哺乳动物中，GABA受体和神经全都包裹在中枢神经系统中。伊维菌素对于脊椎动物相当安全，因为它无法穿透血脑屏障。
伊维菌素作用于人体寄生虫的完整机理仍然有待研究，服用伊维菌素后的最大血浆浓度与麻痹微丝蚴所需的浓度仍有较大的差别。目前，有越来越多的证据在支持这样的假说--微丝蚴的清除取决于免疫过程。
伊维菌素能够快速清除表皮淋巴管中的微丝蚴，并且药效持久，它的高脂溶性能够让药物快速遍布全身。对于口服给药，约4h后出现平均血浆浓度峰值，可能是因为药物参与了肝肠循环，第二次峰值出现在6-12h，药物半衰期为12h。治疗两天后，微丝蚴数量下降78%，治疗两周后，微丝蚴数量下降98%，此状况可维持12个月之久。
伊维菌素的主要作用靶点是谷氨酸门控氯离子通道，同时，它也对其他无脊椎动物神经递受体起作用，包括GABA、组胺和pH敏感氯离子通道。另外，即使低剂量的伊维菌素也能在基因表达层面影响雌性蠕虫的生殖活动。
最近的研究表明，谷氨酸门控氯离子渠道只在肌肉组织周围的丝虫排泄--分泌囊泡进行表达，这表明来源于排泄–分泌囊泡的物质将受到调控。越来越多的证据表明，伊维菌素并非直接杀死寄生虫，而是采用了一种间接的方式--抑制寄生虫逃避宿主免疫系统。免疫调节剂带来更小的副作用，同时也避免了寄生虫的耐药性，这或许是人体寄生虫并未对伊维菌素产生耐药性的原因。
伊维菌素注册用来治疗人类感染盘尾丝虫病和粪类圆线虫病，并联合阿苯达唑，防治淋巴丝虫病，但是，现在它越来越多地被用来防治其他各种疾病。
来源：新浪医药