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2-溴苯乙酮是一种有机中间体,可由苯乙酮直接溴代后得到。2-溴苯乙酮可用于制备N-苯甲酰甲基溴吡啶,N-苯甲酰甲基溴吡啶是有机合成的重要中间体,主要用于生产医药中间体中氮茚衍生物,香豆素衍生物及香料等方面。
600mmol(72.0g)苯乙酮,溶于500mL二氯甲烷,在0℃下滴入2mol液溴(320g),滴完搅 拌3小时。反应结束减压蒸馏除去溶剂得到2-溴苯乙酮。
2-溴苯乙酮可用于制备N-苯甲酰甲基溴吡啶。包括以下步骤:以苯乙酮反应原料,与液溴按一定的比例在-20-40℃ 下反应,经2~8小时反应,旋蒸 除去溶剂制得2-溴苯乙酮。该中间体在一定溶剂中,与一定比例的吡啶在0-80℃反应3-15 小时,反应结束,冷至室温,减压除去溶剂,加水和乙酸乙酯分液,有机相用水洗涤,无水硫 酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂,得到粗品,选用溶剂重结晶得到纯品。
CN201610277903.3公开了一种基于柱前衍生的LC-MS测定有机酸含量的方法,属于分析化学领域。该方法包括:1)将待测样品、碳酸钠和2-溴苯乙酮加入溶剂中,混匀后于50~60℃下衍生化反应20~28h,冷却备用;2)取步骤1)中反应产物进行液相色谱-质谱分析,对照标准曲线计算待测样品中有机酸的含量。本发明通过化学修饰技术对有机酸进行衍生化处理,改变其物理化学特性,在液质联用检测中能提高离子化效率,降低基质干扰,同时减少无机盐及内源性杂质的干扰,改善被分析物的信号强度,便于色谱分离和质谱检测,再利用液相色谱-质谱联用技术分析检测衍生化产物,能实现对有机酸的定性、定量分析,具有简单、高效、检测灵敏度高、准确性好等优点。
[1] [中国发明] CN201611037583.0 一种N-苯甲酰甲基溴吡啶的制备方法
[2] CN201610277903.3基于柱前衍生的LC-MS测定有机酸含量的方法