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4-碘苯乙醚又名对乙氧基碘苯，4-甲氧基碘苯。碘代芳烃是重要的化工中间体，在有机合成中有着广泛应用，在过渡金属催化作用下，可以发生Heck、Stille、Suzuki、Ullmann偶联反应，形成C-C和C-杂原子键，进而合成多种多样的有机化合物。
方法一：CN201410511646.6提供一种制备烷氧基碘苯的方法，向反应容器中加入烷氧基苯、I2、催化剂四氟硼酸亚硝鎓和有机溶剂，密封反应容 器，在20～60℃反应温度和存在空气的条件下磁力搅拌反应，反应后冷却至室温，通过柱色 谱对反应后的混合物进行提纯，得到烷氧基碘苯。
向约45mL的反应管中加入0.5mmol乙氧基苯、0.25mmol I2、1.5mL四氟硼酸亚硝鎓 的乙腈溶液（1.5mL溶液中含0.1mmol四氟硼酸亚硝鎓），密闭反应管，控制温度为30℃，在磁 力搅拌下反应5小时，接着冷却反应体系至室温。通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯， 得到对乙氧基碘苯，GC内标产率为81%。使用1H-NMR和13C-NMR确定产物的结构，见图3-4。
方法二、
CN201310069208.4提供一种制备碘代芳烃的方法，其特征在于：向反应容器中加入含芳环化合物、I2、催化剂NO2和有机溶剂，所述的芳环化合物、I2和催化剂NO2的物质的量比为1：0.2～3：0.01～5，然后密封反应容器，密封后的反应容器内有空气存在，在10～180℃条件下搅拌反应5min～40h，反应后冷却至室温，通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯，得到碘代芳烃。
向反应容器中依次加入0.5 mmol苯乙醚、0.3 mmol I2和1.5 mL乙腈，并通入1.35 mL NO2（常压、常温）。密封反应容器，密封后的反应容器内有空气存在，将反应容器置入预热到120℃的油浴锅中，在120℃下磁力搅拌12小时。待反应结束后，冷却反应体系至室温。通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯。得到4-乙氧基碘苯产物，产率为87%。
[1] CN201410511646.6 一种制备烷氧基碘苯的方法
[2] CN201310069208.4 一种制备碘代芳烃的方法