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2-羟基-4-甲基苯甲醛是一种化学中间体。
2-羟基-4-甲基-苯甲醛的合成
间甲酚与聚甲醛在溶剂A中混合,在碱性条件及Lewis酸催化剂催化下进行羰基化反应,控制反应温度为60~120℃,优选为100℃,时间为8h,最终得2-羟基-4-甲基-苯甲醛,反应过程示意图如图5所示;其中,所述溶剂A为苯、甲苯、二甲苯、十氢萘、乙腈、环己烷等非质子性溶剂中的一种或几种混合,优选为甲苯;所述Lewis酸催化剂为四氯化锡、二氯化锡、三氯化铁或三氯化铝中的一种,优选为四氯化锡;所述碱为三乙胺、三丁基胺、三己基胺或三辛基胺等有机碱中的一种,优选为三丁基胺;反应过程所用的间甲酚、聚甲醛及Lewis酸催化剂的摩尔比,即间甲酚:聚甲醛:Lewis酸催化剂为1:1.2~5:0.05~0.2,优选为1:1.8~2.2:0.08~0.1;更优选为1:2.2:0.1;反应过程所用的碱按其与Lewis酸催化剂的摩尔比,即Lewis酸催化剂:碱为1:2~5,优选为1:3~4;更优选为1:3。具体举例如下:
间甲酚108g(1mol)溶于200ml甲苯中,在氮气保护下加入26g 四 氯化锡(0.1mol)及54g三丁基胺(0.3mol),混合物在室温下搅拌反应20分钟,再加入66g聚甲醛(2.2mol),加热至100℃反应8小时后冷却至室温,倾入500ml冷水中,用稀盐酸酸化,乙醚萃取,有机相用盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,回收溶剂,得2-羟基-4-甲基-苯甲醛119g(GC含量>98%),得率86%,m.p.60-61℃;
化合物4-((2-(氨基甲基)-5-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前4-((2-(氨基甲基)-5-甲基苯氧基)甲 基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成较为困难。因此,需要开发一个原料易得,操作方便,反应易于控制,总体收率合适的合成方法。CN201611074598.4公开了一种哌啶衍生物4-((2-(氨基甲基)-5-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1- 甲酸叔丁酯的制备方法,以2-羟基-4-甲基苯甲醛为起始原料,经过肟化、消除、醚化、催化 加氢反应得到目标产物5,合成步骤如下:(1)以2-羟基-4-甲基苯甲醛为起始原料,经过肟化反应得到2;(2)把2进行消除反应,得到3;(3)把3进行醚化反应得到4;(4)把4进行催化加氢反应得到5。发明涉的一种哌啶衍生物4-((2-(氨基甲基)-5-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法的制备方法,目前没有其他相关专利文献报道。
[1] CN201110191857.2 一种2-甲氧基-4-甲基苄胺的合成方法
[2] CN201611074598.4 一种哌啶衍生物的制备方法