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顺-2-氨基环己醇盐酸盐可用作医药合成中间体。
顺-2-氨基环己醇盐酸盐制备如下:
1)向冷却的间氯过苯甲酸(9.87g;57.19mmol)在125mlCH2Cl2中的混合物中缓慢加入环己烯(5.00g;51.99mmol)。使反应混合物逐渐温热至室温过夜。过滤混合物,用浓NaHCO3洗涤并真空浓缩,得到浅黄色油状的环庚烯氧化物,其直接用于下一步。
2)在密封管中,环己烯氧化物(5.44g;48.50mmol)和将在4ml甲醇中的氢氧化铵溶液(10ml)加热到80°C72小时。除去热量后,将混合物真空浓缩以获得顺-2-氨基环己醇盐酸盐。
顺-2-氨基环己醇盐酸盐可用作医药合成中间体,如制备反式-2三苯基甲基氨基环已醇:将顺-2-氨基环己醇盐酸盐的混合物(0.97g;7.74mmol)、三苯甲基甲基氯(2.16g;7.74mmol)和三乙胺(2.70ml;19.35mmol)合并在约100mlCH2Cl2中,并加热至回流过夜。除去热量后,将反应混合物真空浓缩,并使用己烷:乙酸乙酯进行快速色谱分离。得到反式-2三苯基甲基氨基环己醇,将其直接用于下一步。向反式-2三苯基甲基氨基环己醇(0.71g;1.91mmol)在30mlTHF和5mlDMF中的混合物中加入氢化钠(60%;0.115g;2.87mmol)。45分钟后。加入4-(苯并恶唑-2-基)苄基溴和碘化钾(少量)。将反应混合物搅拌过夜,用H2O淬灭,在真空中浓缩,并使用己烷:乙酸乙酯进行快速色谱分离;用乙酸乙酯:乙酸乙酯洗脱。获得作为白色固体的反式-2-三苯基甲基氨基-[4-(苯并恶唑-2-基)苄氧基]环己醇。
[1] (WO1994014435) CYCLOALKYL AMINE BIS-ARYL SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS