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6920-24-7/1,2-十六烷二醇的应用

背景及概述[1]

1,2-十六烷二醇是一种有机中间体,可由1-十六烯为原料,通过双氧水氧化得到。

1,2-十六烷二醇的应用

应用[2-8]

应用一、

CN201610904903.1报道了一种导电PE,包括以下原料组分:PE、聚乙二醇、丙二酸钠、1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐、改性白钠镁矾、甜菜碱、亚磷酸三苯酯、聚磷酸铵、硬脂酸锌,改性白钠镁矾由1,2-十六烷二醇、白钠镁矾、聚丙烯酰胺、甘油、水和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷反应制得,白钠镁矾由硫酸钠、稀硫酸、氯化镁、水、乙醇和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷反应制得。该发明具有优异的导电性、亲水性、体积收缩率小等优势。

应用二、

CN201110358771.4报道了具有磁性的磁性氨基功能化水溶性氧化钆三角形纳米片,是以油胺和1,2-十六烷二醇为新的溶剂体系,6-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)己酸合钆为前驱体,通过高温热解得到的油溶性Gd2O3磁性纳米片;然后通过氨基的脱保护反应,将6-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)己酸有机配体上的邻苯二甲酸脱去,将油溶性的纳米片转变为得到为单分散的、表面具有氨基活性官能团的水溶性Gd2O3纳米片,具有六方晶系的三角形单晶结构,可以很好的分散于水中,并且具有很好的生物相容性,可用作核磁共振造影剂。本发明可以简单的实现氨基功能化的水溶性氧化钆的大规模制备,对设备的要求很低,所需原料价格低廉,副产物无公害。

应用三、

CN201210220459.3提供一种FePt/石墨烯复合纳米材料的制备方法,它包括以下步骤:将氧化石墨分散于乙二醇中,超声,得到溶液A;将乙酰丙酮铁加入溶液A中搅拌溶解,超声,得到溶液B;将乙酰丙酮铂溶解于乙二醇中,搅拌使其溶解,得到溶液C;将溶液C滴加到溶液B中,超声,得到溶液D,将1,2-十六烷二醇加入溶液D中,1,2-十六烷二醇与乙酰丙酮铁或乙酰丙酮铂的摩尔比为3:1,通入氮气,在197℃回流反应3小时;将所得产物离心洗涤,干燥,即得到所述FePt/石墨烯复合纳米材料。本发明采用乙酰丙酮铁,乙酰丙酮铂与氧化石墨在乙二醇溶液中共还原的方法,一步合成了FePt/石墨烯材料,免去了表面活性剂,挺高了材料的纯度。并且一步合成方法简单,易于操作,有着很好的发展前景。

应用四、

CN202010697895.4报道了气体CO2的转化利用技术,旨在提供一种氮杂环卡宾修饰镍铱双原子碳基催化剂的制备方法及应用。包括:将柠檬酸钠和柠檬酸钾热解制得多孔碳材料,与硝酸镍、硝酸铱、葡萄糖和去离子水混合超声处理后,与三聚氰胺在氮气环境下煅烧;将得到的镍铱双原子碳基材料与油酸、油胺、1,2-十六烷二醇加入1-十八烯溶液中加热反应,得到油胺修饰的镍铱双原子碳基材料;进一步与氮杂环卡宾分子反应,制得氮杂环卡宾修饰镍铱双原子碳基催化剂。本发明的催化剂具有多孔结构发达、比表面积大、吡啶氮及吡咯氮含量高、导电性强等显著优点;不仅能为CO2还原反应提供了更多电荷,而且自身疏水性抑制了析氢反应,具有较高甲醇选择性和碳原子转化效率。

应用五、

CN200810244432.1公开了一种纳米空心球结构非晶态氧化锌及其制备方法,特征是按每126.466毫克硬脂酸锌与2.0±0.5克正十六胺、143.6±30毫克的1,2-十六烷二醇和2.0±0.5克三正辛基氧化膦的配比混合均匀后,在惰性气氛保护下缓慢升温至240~280℃;在活性氧源作用下保温,即得到直径10~23nm的纳米空心球结构非晶态氧化锌,空心球的球壳厚1~5nm,空心球内的中空腔直径为8~13nm。由本方法制备的纳米空心球结构非晶态氧化锌颗粒具有尺寸小且均匀、比表面积大、分散性好的特点,在药物释放、反应催化、微反应器等领域具有广泛的应用前景。

应用六、

CN201811590383.7报道了Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和作为高效燃料电池氧还原催化剂的应用。异质结构相多面体纳米颗粒,由Fe、Pt、Cu三种元素组成,具有高晶面指数面心四方相壳层与面心立方相核结构,且表面有1~2个原子层富Pt的表面,颗粒直径为8.4nm。本发明是将十六烷基胺、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮铂、1,2?十六烷二醇均匀混合后,加入油胺和油酸,在320~330℃条件下冷凝回流反应制得。本发明合成的纳米颗粒具有优异的ORR性能,半波电势较Pt/C高50mV、半波电势下质量活性为Pt/C的10.9倍,在电催化、高密度磁记录等领域有潜在的应用价值。

应用七、

CN201310034813.8报道了一种核壳结构铁酸盐类磁性纳米复合材料及其制备方法和将该磁性纳米复合材料应用于磁共振造影剂,该纳米复合材料以CoFe2O4为核,其外面包裹铁酸盐类壳层,材料粒径为5-20nm之间。制备方法为:将乙酰丙酮合锌/锰和乙酰丙酮合铁溶于有机溶剂中,超声混合后再加入CoFe2O4纳米粒子和1,2-十六烷二醇,磁力搅拌后得到混合液;在惰性气体氛围中,将混合液进行升温反应,冷却反应液;向反应液中加入无水乙醇并进行离心分离,冷冻干燥即得样品。所述纳米材料的粒径均匀、水溶性好、毒副作用小,可用作磁共振成像检测中的T2造影剂,造影效果好。而且该材料的制备工艺简单、反应可控性强。

参考文献

[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (21), 1578-9; 1991

[2] [中国发明] CN201610904903.1 一种导电PE及其制备方法

[3] CN201110358771.4一种氨基功能化水溶性氧化钆三角形纳米片及其制备方法和应用

[4]CN201210220459.3一种FePt/石墨烯复合纳米材料的制备方法

[5]CN202010697895.4氮杂环卡宾修饰镍铱双原子碳基催化剂的制备方法及应用

[6]CN200810244432.1一种纳米空心球结构非晶态氧化锌及其制备方法

[7]CN201811590383.7Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和应用

[8]CN201310034813.8一种核壳结构铁酸盐类磁性纳米复合材料及其制备方法和应用