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尿嘧啶和胸腺嘧啶是核酸中发现的三种嘧啶中的两种。尿嘧啶仅存在于RNA中，胸腺嘧啶仅存在于DNA中。 这可以认为是尿嘧啶和胸腺嘧啶的主要区别。 核酸中发现的其他含氮碱基是腺嘌呤，鸟嘌呤和胞嘧啶。 尿嘧啶和胸腺嘧啶的互补碱基是腺嘌呤。 胞嘧啶是在DNA和RNA中都存在的另一个尿嘧啶。 胞嘧啶与鸟嘌呤配对。 每个含氮碱基都与戊糖相连，形成五个不同的核苷。 该戊糖可以是核糖或脱氧核糖。 在尿嘧啶和胸腺嘧啶中均在C-2和C-4处有两个酮基。
尿嘧啶是仅在RNA中发现的嘧啶碱基之一。 它在其杂环嘧啶环的C-2和C-4处含有两个酮基。 尿嘧啶通过糖苷键与核糖结合，形成核苷尿苷。 尿苷的磷酸化产生其单磷酸，二磷酸和三磷酸。 在RNA中，尿嘧啶互补碱基通过两个氢键与腺嘌呤配对。 根据排列，尿嘧啶能够与RNA链中的其他碱基配对。 它在DNA中很少发生进化变化，从而增加了DNA的稳定性。 尿苷核苷酸在植物和人类中充当变构调节剂和辅酶。 尿嘧啶是一种弱酸。 因此，其经历氧化，烷基化和硝化。 它还与元素卤素反应。 尿嘧啶能吸收紫外线。
胸腺嘧啶是仅在DNA中发现的另一种嘧啶碱基。 它在C-2和C-4处含有两个酮基，在C-5处含有甲基。 胸腺嘧啶与被称为脱氧胸苷的脱氧核糖形成核苷。 脱氧胸苷的磷酸化被磷酸化为单，二和三磷酸脱氧胸苷。 脱氧胸苷三磷酸（dTTP）充当DNA的胸腺嘧啶构建基块。 在DNA双螺旋结构中，胸腺嘧啶互补碱基通过两个氢键与腺嘌呤配对。 胸腺嘧啶可以通过在嘧啶环的C-5处尿嘧啶甲基化而得到。 因此，胸腺嘧啶也被称为5-甲基尿嘧啶。 在存在紫外线的情况下，胸腺嘧啶与相邻的胸腺嘧啶或胞嘧啶碱基形成二聚体，导致DNA双螺旋结构扭结。
尿嘧啶和胸腺嘧啶是核酸中发现的两个嘧啶核苷酸。 嘧啶环是一种杂环芳族结构，由碳原子和氮原子组成。 尿嘧啶和胸腺嘧啶的化学结构都非常相似。 它们仅因胸腺嘧啶的C-5中存在甲基而不同。 尿嘧啶仅存在于RNA中，而胸腺嘧啶仅存在于DNA中。 这是尿嘧啶和胸腺嘧啶的区别。 与胸腺嘧啶相比，DNA与RNA相比更稳定。 在癌症治疗中，在DNA复制过程中使用5-氟尿嘧啶（5-fU）替代尿嘧啶和胸腺嘧啶。 这抑制了活跃分裂细胞中的DNA合成。