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酸性红94，又叫四氯四碘荧光素、孟加拉红、虎红，化学名是四氯四碘荧光素，其性状为蓝红色粉末，溶于水呈蓝红色无荧光，溶于浓硫酸呈棕色，稀释后有肉红色沉淀，常用于细菌染色剂和银量滴定法的吸附指示剂，也可用于某些皮肤癌的治疗。
虎红对失去活性及变性的细胞极易染色。对口-眼干燥综合征的染色阳性率很高。一般用本品溶液滴眼后闭合并轻轻揉动眼睑，再用生理盐水冲洗。球结膜染成玫瑰红色为阳性。
虎红用于杀灭白纹伊蚊成蚊的用途。体现上述用途的物质是一种杀灭白纹伊蚊成蚊的光敏杀虫剂，该光敏杀虫剂为虎红和10％葡萄糖水的混合物，其中，所述的虎红与10％葡萄糖水质量体积 比为50mg/ml～100mg/ml。使用上述光敏杀虫剂诱杀白纹伊蚊成蚊的方法由以下步骤组成：将上述光敏杀虫剂浸渍或喷洒于载体上作为诱饵供白纹伊蚊成蚊食用，诱食的白纹伊蚊成蚊接受照度为3×104勒克斯光照4‑6小时后便死亡；其中所述的载体为棉织物或植物。由于本发明所述的光敏杀虫剂中不含任何毒素，且只能在生物体内受光照的作用才对生物机体产生破坏作用，因此它的使用不会破坏环境。此外，本发明利用白纹伊蚊成蚊喜好糖分且以其维持生命的特征，将虎红与10％葡萄糖水混合制成诱饵喷洒棉织物或植物上诱杀之，使用极其方便，而且生产工艺简单和成本低廉。
CN02115527.5提供一种诊断口腔疾病的试剂，该试剂配伍合理，工艺简便，操作方便，使用安全，提高了疾病的诊断率和病检地阳性率，为患者提供了 一种自我对疾病的识别。为了达到上述目的，本发明采用以下技术措施：选用孟加拉红为染色剂，其与肿瘤细胞DNA多聚酶有亲和力，因此其着色对口腔癌的诊断有特异性。其着色深浅度能鉴别口腔癌和癌前损害。本发明制备出孟加拉红口腔癌诊断试剂：
原料 重量比(％)
碳酸氢钠 0.5-3.0
甲醛或乙醇 1.0-3.0
孟加拉红 0.5-4.0
蒸馏水 90.0-98.0
将上述原料依次加入，便得到一种诊断口腔疾病的试剂。该试剂供临床专业医师诊断口腔癌用，提高病检阳性率的作用；还可供患者自我识别病情。
CN201610814181.0提供一种检测水稻种子携带真菌的培养基，该培养基是在孟加拉红培养基的基础上进行的改进。本发明提供一种检测水稻种子携带真菌的培养基的配方是：每升灭菌水中加入蛋白胨5g，葡萄糖10g，磷酸二氢钾1g，MgSO4·7H2O 0.25g，琼脂15g，孟加拉红0.033g，氯霉素 0.1g，硫酸铜0.05g，硝酸锌0.029g，尸胺0.0001g。本发明所述的一种检测水稻种子携带真菌的培养基的制备方法是：按上述一种检 测水稻种子携带真菌的培养基的配方取各成分置于三角瓶中，再加入水1L，按湿热灭菌法，在121℃，0.1MPa～0.15MPa，湿热灭菌20min后，将三角瓶置于药品柜中保存，或分装入9cm 直径培养皿内备用。
CN201510331342.6提供一种用于分离青霉菌的培养基，包括：葡萄糖、酵母膏、孟加拉红、硝酸钠、硫酸镁、 磷酸二氢钾、琼脂、链霉素、蒸馏水。且将本发明命名为酵母膏葡萄糖琼脂培养基，简称YDA。优选的，用于分离青霉菌的培养基各组份的含量为：葡萄糖14～16g、酵母膏4.5～ 5.5g、孟加拉红0.030～0.036g、硝酸钠2.7～3.3g、硫酸镁0.4～0.6g、磷酸二氢钾1.3～ 1.6g、琼脂10～14g、蒸馏水1000ml、链霉素27～33mg。
本发明组份均为常见化学药剂，成本低、易获取，采用本发明培养基培养出的青霉 菌周期短、菌落形态容易辨认，为青霉菌分类的初期进行菌种筛选工作节省了时间，并且，本发明培养基跟其他选择性培养基相比，筛选出的青霉菌种类较多，众所周知分离效果好 的培养基对于青霉菌种类的筛选有着决定性作用，很多时候并非某地域没有某菌种的分布，而是培养基的选择有误，没有筛选出此类菌种，因此本发明培养基能够为筛选出更多地青霉菌做出贡献。综上，本发明是一种分离青霉菌综合效果优异的选择性培养基。
[1] 新全实用药物手册
[2] CN201110223235.3 虎红用于杀灭白纹伊蚊成蚊的用途
[3] CN02115527.5 一种诊断口腔疾病的试剂
[4]CN201610814181.0 一种检测水稻种子携带真菌的培养基
[5]CN201510331342.6 用于分离青霉菌的培养基