当前位置: 首页 > CAS号数据库 > 62211-93-2 > 62211-93-2 / 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖合成方法

手机扫码访问本站

微信咨询

62211-93-2 / 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖合成方法

背景技术

1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖是合成核苷类药物的中间体。目前该中间体的合成方法是以五碳糖、五脱氧核糖为原料与醋酐反应制备的(5781516;Journal;Kiss,Joseph;D′Souza,Richard;Koeveringe,JanA.van;Arnold,Wolf;HCACAV;Helv.Chim.Acta;GE;65;5;1982;1522-1537.MeltingPoint:66-67℃),原料难求,制备的中间体成本高。

发明内容

本发明提供的合成方法旨在获得相对廉价的高质量的中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖,所要解决的技术问题是寻求新的原料及其新的合成方法。

本合成方法,包括中间产物和目标产物的制备以及单元操作中必不可少的分离、洗涤等,与现有技术的区别在于以肌苷为起始原料,其思路是首先将糖苷基5位上的羟亚甲基转化为甲基,得到5-脱氧肌苷。然后将糖苷基2,3两位上的羟基乙酰基化,得到2,3-二-O-乙酰基-5-脱氧肌苷。最后脱糖苷基同时在1位上乙酰基化得到目标产物。

其合成的路线是首先在有机溶剂中,肌苷与碘反应得到中间产物5-碘代-5-脱氧肌苷(I),然后液相加氢,以镍为催化剂,中间产物(I)与氢气反应得到中间产物5-脱氧肌苷(II),接着中间产物(II)与醋酐反应得到2,3-二-O-乙酰基-5-脱氧肌苷(III),最后在醋酐和醋酸的混合溶剂中,在强酸性阳离子树脂作用下,中间产物(III)断键脱糖苷得到目标产物1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖。这一过程如下式所示:

1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖合成方法

具体的制备方法如下:1、碘化制备中间产物(I)以DMF为溶剂,在催化剂咪唑和三苯基膦存在条件下于80~120℃时肌苷与分批量加入的碘反应4~6小时,然后甲醇中和,最后加入5~10%(质量百分比,下同)亚硫酸饱和盐水溶液(即在5~10%亚硫酸溶液中加NaCl至饱和),搅拌20~30分钟,静置,冷冻结晶、过滤,滤渣用甲苯漂洗得到白色固体即中间产物(I),肌苷与咪唑、三苯基膦和碘的质量比依次为1∶0.8~1.4、1∶1~1.4和1∶0.9~1.4。

2、氢化制备中间产物(II)以甲醇为溶剂和镍为催化剂,在室温和三乙胺存在条件下通入氢气与中间产物(I)反应至终点,然后过滤,滤液浓缩,冷却结晶、分离,得到白色晶体即中间产物(II),镍用量为中间产物(I)的30~50%。

3、酰基化制备中间产物(III)以二氯乙烷为溶剂,在三乙胺存在条件下中间产物(II)与醋酐于40~50℃反应1~3小时,浓缩结晶、分离,得到白色粉末即中间产物(III)。

4、由中间产物(III)制备目标产物将中间体(III)加入醋酐和醋酸的混合溶液中,在强酸性阳离子树脂的作用下加热回热4~8小时,冷却后过滤分离,浓缩滤液至干,加甲醇水溶液(甲醇与水体积比3∶1),溶解后静置结晶、分离,得到白色晶体即目标产物1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖。

本方法原料易得且价格便宜,操作、控制简单,各单元反应收率高,总收率达61.5%。产物熔点66~67℃。

具体实施方式

1、中间产物5-碘代-5-脱氧肌苷(I)的制备50g(0.187mol)肌苷与催化剂咪唑和三苯基膦加入DMF中搅拌,其中咪唑加入量应45g~65g,三苯基膦加入量为55g~65g,DMF加入量为75ml~150ml,油浴加热,反应温度控制在80℃~120℃之间,将碘分三批加入,碘加入量为50g~65g,反应时间4~6小时,TCL检测反应结束加75ml甲醇中和,搅拌半小时,加入100ml~400ml8%亚硫酸饱和盐水溶液,搅拌半小时,放入冰箱冷冻过夜,结晶,过滤,滤渣用甲苯洗3~6次,得白色固体(I)64g,收率在90%。高效液相检测含量大于98%。

2、中间产物5-脱氧肌苷(II)的制备50g5-碘-5-脱氧肌苷加入250ml~500ml甲醇中,加入30ml~55ml三乙胺、20g镍催化剂,常温下通入氢气反应12-24小时左右,经TCL检测原料点消失,结束反应,反应液过滤,除去催化剂,滤液浓缩至少量,冷却结晶,过滤得白色晶体30g,收率90%。高效液相检测含量大于98.5%。

3、2、3-二-O-乙酰基-5-脱氧-肌苷(III)的制备50g(0.198)5-脱氧肌苷加入100ml二氯甲烷中,加入20ml~55ml三乙胺和40~80ml醋酐在40℃~50℃左右反应1~3小时,TCL检测,反应结束浓缩至少量结晶,过滤得白色粉末63.3g,收率95%。高效液相检测含量大于98%。

4、1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖的制备20g2、3-二-O-乙酰基-5-脱氧-肌苷加入到50ml~120ml醋酐中。再加入5ml~10ml醋酸.加热溶解后加入3-5g732树脂,加热回流4~8小时,TCL检测反应结束,过滤,用醋酸酐漂洗2遍滤渣,收集滤液浓缩至干,加甲醇水溶液溶解、结晶、分离,得白色晶体12.5g收率为80%。熔点:66~67℃。