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6108-05-0/盐酸利多卡因的合成

背景及概述[1]

盐酸利多卡因化学名称为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐-水合物,为常见的酰胺类局麻药。贴剂可作为表面麻醉剂,有止痛效果,可通过皮肤或粘膜吸收,临床上用于皮肤或粘膜部位的浅表手术前局部浸润麻醉;还可以减轻带状疱疹后神经痛,和其它局麻药一样,局部外用有一定的止痒作用,还具有抗心律失常作用。

盐酸利多卡因的合成

制备[1-2]

报道一、

(1)中间体2,6-二甲基苯胺的制备

在反应容器中依次加入2,6-二甲酚24.43g(0.2mol)、氨水63.1g(0.6mol)、5%Pd/C1.06g、2,6-二甲基环己酮2.52g(0.02mol),185℃反应6h,降温至室温,过滤,回收Pd/C套用;滤液减压蒸馏,回收2,6-二甲基环己酮下次套用,剩余物加水洗涤一次,静置分层,油层即为中间体2,6-二甲基苯胺23.35g,HPLC纯度为98.32%,收率为94.73%。

(2)盐酸利多卡因的制备

向带有蒸馏装置三口瓶中依次加入甲醇钠15.12g(0.28mol)、中间体2,6-二甲基苯胺24.24g(0.2mol)和N,N-二乙氨基乙酸甲酯31.9g(0.22mol),加热至95℃,边反应边蒸馏除去反应生成的甲醇,直至无甲醇蒸出时,再继续反应30min,冷却至室温,加入二氯乙烷溶解,水洗2遍,静置分层,有机层即为利多卡因碱的二氯乙烷溶液。

上述利多卡因碱的二氯乙烷溶液中,加入盐酸2.56g,然后以氯化氢调节PH为3.5,加入活性炭回流20min,过滤,滤液浓缩,冷却结晶,干燥得盐酸利多卡因48.28g,HPLC纯度为99.52%,收率为88.72%,总收率为84.04%。

报道二、

(1)向500L搪瓷反应釜中加入丙酮200L、2,6-二甲基苯胺50.0kg(412.6mol)、碳酸钾142.6kg(1031.5mol),搅拌并调节物料温度至20±5℃,保持在此温度范围内高位滴加氯乙酰氯48.9kg(433.2mol),滴完后在此温度下搅拌反应0.5h。加入二乙胺33.2kg(453.9mol),加热至60±5℃反应8h,过滤,搅拌下向滤液中加入盐酸,调节滤液pH至4以下。

(2)将上述反应液在50±5℃下减压浓缩至无液体蒸出,加入200L丙酮,加热溶解完全后加入2kg活性炭,在55~65℃下搅拌脱色0.5h,压滤至洁净区结晶釜,搅拌降温结晶,降温至-5℃以下保持3h,甩滤,双锥40~50℃真空干燥4h,得白色结晶性粉末93.4kg,收率:78.38%,HPLC归一化纯度:99.84%。

参考文献

[1][中国发明,中国发明授权]CN201510738390.7一种盐酸利多卡因的制备方法

[2][中国发明]CN201911046830.7一种盐酸利多卡因的制备方法