609-39-2/2-硝呋喃的应用

背景及概述^[1]

呋喃亦称“氧(杂)茂”不溶于水，溶于乙醇、乙醚。对碱稳定，与矿酸接触时聚合。其蒸气有麻醉性。暴露于空气中成过氧化物。制法：由2-呋喃甲酸脱羧，或直接将糠醛滴在熔融的氢氧化钠、氢氧化钾混合物上，也可蒸馏松香均可得。用途：合成吡咯、四氢呋喃、噻吩等，作溶剂。

2-硝呋喃为呋喃衍生物，可用作医药合成中间体和有机合成中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。如果吸入2-硝呋喃，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

应用^[1]

2-硝呋喃为呋喃衍生物，可用作医药合成中间体。如制备2，5-二硝基呋喃，反应方程式如下：

此外，2-硝呋喃还可用于制备组蛋白乙酰基酶抑制剂，组蛋白乙酰基化是一种可逆改性，被称作组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)的一类酶会催化去乙酰基化反应。将HDACs分成两类，第一类以酵母Rpd3-类蛋白质为代表，第二类以酵母Hda1-类蛋白质为代表。人类HDAC1、HDAC2和HDAC3蛋白质属于第一类HDACs的成员，并公开了名为HDAC4、HDAC5和HDAC6的新型蛋白质，它们属于第二类HDACs的成员。

主要参考资料

[1] CN200810096455.2组蛋白脱乙酰基酶抑制剂