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辛可宁是天然形成的物质，从金鸡纳树皮里萃取得到，为生物碱家族的一员。辛可宁对MDR现象有抑制作用德比奥药物股份有限公司所述，它可用于制备供治疗出现了MDR现象的癌症性肿瘤的药物组合物。
但是，供治疗MDR现象的含盐酸辛可宁的药物组合物具有许多不足之处。
这些不足之处主要来自这样的事实，盐酸辛可宁在水中的溶解度极小。这使它难以以可饮用的形式或非胃肠道给药的溶液形式给予病人。此外，盐酸辛可宁在水中的溶解度低意味着它的生物利用度性质对于口服给药是不能令人满意的。由于盐酸辛可宁是有毒物质，具有不良的副作用，需要改进它地生物利用度使减少口服给药课题，并因此减少了副作用。
经过研究发现，辛可宁的盐，盐酸辛可宁不仅具有药物制剂所需的溶解度和生物利用度标准，同时也保留了所需的治疗性质，而且它在溶液里也非常稳定，这样有利于制备水性制剂，特别是为可注射形式的制剂。
盐酸辛可宁可用作“耐多种药物”(MDR)现象的抑制物质。特别是，盐酸辛可宁组合物可用于治疗与癌症相关的、具有MDR现象的疾病。如果对已知的常规药物产生耐药性，盐酸辛可宁组合物也可作为抗痉挛物质，用来治疗心律失常，也可用来治疗疟疾。MDR现象已知特别与癌症有关。但在诸如疟疾的其他疾病中也会出现，一方面，癌症带有先天的MDR，另一方面，癌症用抗癌药，特别是如蒽环类抗生素治疗后形成了MDR。伴随着癌症出现的MDR现象可抑制某些抗肿瘤药物的细胞毒性，或甚至使药物无效。
此外，注意到，盐酸辛可宁的生物利用度更为恒定。换言之，当用盐酸辛可宁治疗病人时，其治疗效果的可变性比用辛可宁治疗病人所得的治疗效果的可变性低。
盐酸辛可宁适当地治疗对传统药物有各种耐药程度的疾病。特别是，盐酸辛可宁能对许多对抗癌药有不同程度耐药性的癌症疾病提供合适的治疗方法。就此而言，特别在以下可提及的是：急性成髓细胞白血病，急性成淋巴细胞白血病，神经纤维瘤，小细胞肺癌，卵巢癌，恶性非何杰金氏(Hodgkinson)淋巴瘤和扩散性浆细胞瘤。这些是在用细胞毒药物治疗时会产生MDR反应的癌症。也可治疗具有先天性MDR的癌症，如结肠腺癌、肾脏腺癌、皮质肾上腺癌、嗜铬细胞瘤、幼稚型恶性肿瘤和继发性白血病。但是所列出的疾病不是穷举。
盐酸辛可宁在水溶液里极为稳定，因此适合制备成可注射的溶液。因此，盐酸辛可宁可容易地在被治疗的区域附近局部给予，这样限制了对健康部分的任何继发作用。
将WO3浓度为1g/L的含钨稀溶液废水调pH值至3.5，然后采用压缩空气曝气30min，每200m3含钨稀溶液废水使用一个风机进行曝气，每个风机的进气量为8m3/min，曝气完成后过滤，所得滤液为调制液；将调制液泵入大孔弱碱阴离子交换柱进行吸附钨：吸附钨的过程中采用变速交换，交换流量起初保持进、出柱流量为10m3/h；当交换容量达1200kg时，调低进、出柱流量为6m3/h进行交换1h；然后改成进、出柱流量为8m3/h继续进行交换；当交换容量达1600kg时，调低进、出柱流量为2m3/h进行交换，并每隔半小时用盐酸辛可宁检验交后液，交后液出现蓝色时停止进调制液，改为进清水洗涤交换柱中的树脂3h；吸附完成后再对离子交换柱所吸附的钨进行解吸和回收：用90g/L的NaOH溶液解吸树脂上的钨，NaOH溶液解吸期间，起初进、出柱流量为5m3/h，解吸50min后，调低进、出柱流量为3m3/h进行解吸；当解吸的料液含WO3为4g/L时，采用清水压柱，直至流出的料液中不含钨为止，清水压柱过程中流出的料液重新用于配置解吸剂；解吸完成后得到Na2WO4溶液，解吸完成后的树脂用质量浓度为120g/L的硫酸再生；
其中，所述含钨稀溶液废水为仲钨酸铵结晶母液、经氨回收后含钨废水、压滤渣洗水液混合得到；所述大孔弱碱阴离子交换柱型号为D314，直径为1.5m、高度为5m(钨的回收率达97.8％)。
[1] P・热纳，H・易卜拉欣. 含二盐酸辛可宁的药物组合物.
[2] 周凤儿, & 魏运洋. (2007). 不对称相转移催化合成l-苯丙氨酸. 精细石油化工, 24(2), 33-35.
[3] 谢泉文. 从含钨稀溶液废水中回收钨的离子交换工艺.