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呋喃西林(Furacilinum)为柠檬黄色细微结晶性粉末，分子式为C6H6O4N4，无臭，味苦。呋喃西林是一种合成的硝基呋喃类外用消毒药，能够起到干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统的作用，从而达到抑菌或杀菌的目的。呋喃西林的抗菌谱较广，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌有抵抗作用，在体外能抑制一般的细菌，浓度较高时可以杀灭细菌，外用冲洗或湿敷处理体表感染和皮肤病的效果较为理想，在临床上得到了大力推广。
呋喃西林洗剂作为临床常用的外用局部抗菌药，适用于多种革兰氏阳性及阴性细菌引起的耳、鼻、皮肤疾病，对厌氧菌引起的感染也有效果，可直接冲洗、湿敷于患处，还可冲洗腔道或用于滴耳、滴鼻。但由于呋喃西林是一种硝基呋喃类化合物，其呋喃环见光、遇氧极易分解，受热时间过长亦会引起分解，且难溶于水等极性较强的常规溶媒，在水中溶解度仅为1：4200，长久放置或贮藏温度过低时易析出结晶，严重影响疗效及用药安全。在配制呋喃西林洗剂的过程中还容易产生局部过热的现象，使其不稳定性和易氧化性进一步加剧，导致其颜色变深，有效成分的含量下降。
目前，虽然有上市产品添加了作为增溶剂的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯-15，使其稳定性有所提高，但仍未解决本品冷冻析出结晶的问题。而且含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯-15的呋喃西林洗剂振摇易产生大量气泡，长时间不消失，在临床使用过程，特别是腔道冲洗时，会影响视觉判断，存在一定风险。为保证呋喃西林不受光影响的条件是必须有严密的外包装，这不仅增加生产成本，而且给生产运输及临床应用带来很大不便
呋喃西林能影响多种阳性和阴性细菌，1∶100000～1∶200000溶液对绝大多数细菌都有抑菌作用，而杀菌浓度大约比抑菌浓度高一倍。但对某些菌株来说，即使大大超过上述浓度也不敏感。如对产气杆菌、变形杆菌、结核杆菌和白喉杆菌的效力差，对铜绿假单胞菌的效力更差。作用机理尚不清楚。
本品为广谱局部抗菌药，适用于处理混合感染的体表创伤和皮肤疾病。
①本品从黏膜或烧伤面吸收极少，局部应用时，全身毒性较低。但有0.5%～2%病人对本品过敏。②口服毒性反应严重，包括不可逆的多发性周围神经炎、黄疸和白细胞减少症，胃肠道反应少，现已不用。③血浆及血液等均能降低药物的作用。
常用作表面消毒药，治疗化脓性中耳炎、化脓性结膜炎、泪囊炎、褥疮、伤口感染以及膀胱冲洗等。不易产生耐药株。常用0.02%溶液和0.2%软膏等。
溶液剂：0.02%；软膏剂：0.2%；滴剂：(鼻、眼、耳)0.02%；复方外用散剂：0.2%。
一种负载型催化剂催化合成呋喃西林的方法，该方法采用酯保护、硝化、脱保护、氧化这一合成线路，制备中间体5-硝基糠醛，然后与盐酸氨基脲溶液在负载型催化剂上进行缩合反应，醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联，生成呋喃西林，相对比过去的方法具有产品收率高、反应条件温和，操作简单，对环境污染小的优点，适合工业化生产。
1）将50ml甲苯加入3口烧瓶中，依次加入化合物1（29.3g，0.3mol），乙酸钠（12.2g，0.15mol），乙酸酐（36.7g，0.33mol），搅拌回流4h，将反应液倒入300ml水中，搅拌静置后分离有机相，水相用甲苯萃取，合并有机相，无水碳酸钠干燥。蒸除溶剂，减压蒸馏得到化合物2（41.2g，无色液体，产率98%）。
2）将化合物2（35g，0.25mol）和乙酸酐（51g，0.5mol）加入3口烧瓶中，缓慢滴加65%的浓硝酸（48.5g，0.5mol），搅拌1h，将反应液倒入500ml冰水中，15%氢氧化钠溶液调节pH至6～7，用二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥。蒸除溶剂，得化合物3（42.4g，淡黄色液体，产率92%）。
3）将化合物3（18.5g，0.1mol）溶于100ml甲醇中，加入氢氧化钠（3.2g，0.08mol），室温搅拌3h，抽滤，滤饼用甲醇洗涤，收集滤液，蒸除溶剂。减压蒸馏得化合物4（13.2g，黄色液体，产率92%）。
4）将化合物4（10g，0.07mol）溶于150ml二氯甲烷中，加入二氧化锰（60.9g，0.7mol），常温搅拌12h，抽滤，无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂。减压蒸馏，得化合物5（8.9g，橙色液体，产率90%）。
5）将化合物5（8g，0.06mol）与化合物6（4.5g，0.06mol）加入3口烧瓶中，加入盐酸100ml，加入CuO/CNTs催化剂（1g），30℃搅拌反应2h，离心、洗涤、干燥，得到目标产物呋喃西林（10.8g，柠檬黄色细微结晶性粉末，产率91%）。
1H-NMR（300MHz，MeOD）：7.10（d，1H，CH=C），7.52（d，1H，CH=C），7.87（s，1H，CH=N）；IR（KBr）v：3464（-NH伸缩振动吸收），1725（C=O伸缩振动吸收），1603（C=N伸缩振动吸收），1539（-NO2伸缩振动吸收）。
[1] CN201410319587.2抗冻型呋喃西林洗剂的制备方法
[2] 口腔临床药物手册
[3] CN201611047065.7一种负载型催化剂催化合成呋喃西林的方法