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碳酸铷)(rubidium carbonate] 分子量230．94。五色晶状固体。易潮解。熔点837。C。740。C开始分解，900~0明显分解。易溶干水。可在硫酸铷与氢氧化钡反应所得的滤液中通入二氧化碳，或先由硝酸铷与过量草酸反应制得草酸铷，再经煅烧，并除去不溶性杂质而得。用于制特种玻璃。
用作试剂及化学工业和玻璃工业的原料。
白色粉末，潮解性强，具强碱性。可溶于水，不溶于乙醇。
因系强碱性物质，故应充分考虑其粉末或溶液对局部的刺激作用和腐蚀作用。因此因吸入引起上呼吸道炎症，接触性皮炎和结膜炎等的可能性很大。
如果吸入碳酸铷，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
若泄露，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
1..人体的含铷量软组织的含铷量每天从食物和液体中的摄入量0．68g0．47g2．2rug
2.代谢模型
(a) 吸收入血
关于人的一些实验表明，铷几乎全部被胃肠道吸收
(b) 吸入分类
肺动力：把铷的一些化合物指定为D类吸入，在缺少任何有关实验数据的情况下，本报告采用了
(c) 分布及滞留
除了无机骨之外，铷象钾一样近似地均匀分布在人体的所有器官和组织中。而在无机骨中，铷的浓度为全身浓度的5倍。铷在全身的滞留可以用一个单项指数函数来相当好地描述，尽管已观测到有少量成分被迅速廓清。正常人的生物半排期在32d到57d之间变化，平均值为44d。
在本报告中，假设离开转移隔室的铷中有0．25份额向骨酪易位。假设离开转移隔室的铷的剩余份额均匀分布在体内所有的其他器官和组织中。假设易位到人体任一器官和组织包括骨骼在内的铷P244d的生物半排期滞留在那里。
(d) 子体的代谢特性
70Rb衰变成放射性半衰期为35h的Kr，。XRb衰变成放射性半衰期为2．1X10Sy的SlKr。为了辐射防护目的，假设?gKr和。’Kr都无衰变地从体内排出去了。Rb衰变成放射性半衰期为114rain的SSmKr。假设所产生的samKr有0．2在其起源地点衰变掉了，其他的0．883=Kr无衰变地从体内排出去了。
1.传统方法：可在硫酸铷与氢氧化钡反应所得的滤液中通入二氧化碳，或先由硝酸铷与过量草酸反应制得草酸铷，再经煅烧，并除去不溶性杂质而得。
2.改进方法：一种制备高纯碳酸铯和高纯碳酸铷的方法，根据混合矾中铷、铯的含量，通过重结晶的方法除去混合矾中大部分钾，使混合矾达到适合用萃取分离的指标，再萃取分离，充分利用重结晶和萃取分离的优点，克服各自缺点，两者有机结合，用最快捷经济的方法制备高纯碳酸铯和高纯碳酸铷。使用重结晶、萃取的方法，以低价混合矾为原料，制备高价的高纯碳酸铯和高纯碳酸铷，节约了成本，保护了资源。
步骤：
(1)、重结品分离钾:含铯、铷混合矾的由铝铯矾、铝铷矾、铝钾矾组成，其组成为如下范围:氧化铯0.1%一0.5%,氧化铷0.5%-2.5%,氧化钾8.6%--7.2%,通过重结晶的方法分离除去大部分的铝钾矾,得到待除铝矾,待除铝矾组成为氧化铯:1%--1.5%，氧化铷:5.0%一7.0%,氧化钾:5.8%-4.5%;
重结晶按如下步骤操作:
(a)、溶解、过滤将混合矾和水以固液比为1:2-1:5加入反应釜内，加热至矾完全溶解，过滤除去不溶性杂质，得滤液al;
(b)、冷冻、过滤,将al打入冷冻釜,冷冻至15C一25'C,冷却的温度根据母液中氧化铯和氧化铷的浓度确定，过滤分离的混合矾b1和滤液bl,混合矾bl为下一次重结晶的原料;
(c)、此冷冻釜可设计为两套盘管，一套用制冷系统的冷冻液，另一套用步骤c中的滤液作为冷冻液;继续冷冻将滤液bl冷冻至-10C-0'C,过滤得铝钾矾(也称作钾明矾)和滤液c1;滤液C1经过盘管可当步骤(b)冷冻液，然后再返回步骤(a)重复使用;以步骤b所得的矾为原料重复步骤(a)、(b)、(c),根据所处理的混合矾的组成确定重复次数，重复1-3次，可得到待除铝矾，其组成范围为:氧化铯:1%---1.5%,氧化铷:5.0%一7.0%，氧化钾;5.8%--4.5%,待除铝矾的质量为处理前混合矾质量的1/15-1/3;
(2)、除铝，将上步所得的待除铝矾和水按固液比1:3-1:9加入反应釜中，先把水煮沸再加矾，继续加热煮沸容液，边搅拌边往沸腾的溶液中慢慢加入由食品级氢氧化钙和纯水配制成的石灰乳，调节溶液pH值至7.5--8.5;用压滤机压滤，得硫酸铯、硫酸铷、硫酸钾混合液，此混合液为萃取分离的料液;
(3)、萃取分离铯，上步所得的混合液为料液，以t-BAMBP为萃取剂,磺化煤油和二乙苯为稀释剂萃取分离铯，用液碱皂化有机，皂化率为30%-80%,进料级同时进液碱控制进料级的pH值为12一13,相比为3:1-1:2,流比为20:1-5:1；以高纯草酸溶于高纯水制成反萃酸,反萃液主要含草酸铯，萃取、洗涤、反萃的总级数控制在30-300级;
(4)、萃取分离铷，上步所得萃余液为料液，以t-BAMBP为萃取剂，磺化煤油和二甲苯为稀释剂萃取分离銣，用液碱皂化有机，皂化率为30%--80%，进料级同时进液碱控制进料级的pH值为12一 13,相比为3:1一1:2,流比为20:1-5:1 ;以高纯草酸溶于高纯水制成反萃酸，用反萃酸反萃，反萃液主要含草酸铷;萃取、洗涤、反萃的总级数一般为20一200级 ;
(5)、草酸铯和草酸铷结晶，将上述反萃所得草酸铯和草酸铷分别打入草酸铯、草酸铷结晶设备内结晶，通过控制结晶条件，可得到颗粒较小的晶体，离心分离，分别得到草酸铯和草酸铷固体;
(6)煅烧，将上步草酸铯和草酸铷置于草酸铯、草酸铷煅烧设备内煅烧，通过控制煅烧条件，可分别得到高纯碳酸铯和高纯碳酸铷粉末。
[1]顾翼东主编,化学词典,上海辞书出版社,1989年09月第1版,第1030页
[2]（日）俊藤稠 池田正之 原一郎,工业中毒便览 上册 增补版,人民卫生出版社,1983年02月第1版,第140页
[3]董柳灿,国际放射防护委员会第30号出版物 第二部分 工作人员的放射性核素摄]入量限值,原子能出版社,1984年10月第1版
[4]凌庄坤；[F]中国专利：CN104016384A.2014-09-03