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雌二醇，[17β-雌二醇或雌-1，3，5(10)-三烯-3，17-二醇，(17-β)]，是分子量为272.38道尔顿的C18甾体激素。它是性激素，称为“雌性”激素(也存在于雄性中)，其是一组内源甾体中最有效的雌激素，其包括雌酮(E1)和雌三醇(E3)。在女性中，主要由卵巢产生雌二醇，由肾上腺次级产生，并在脂肪组织中将甾体前体转化至雌激素。雌二醇负责乳腺和生殖上皮的生长以及第二性征的发育。除了促进健康的骨结构和调节女性胆固醇水平外，雌二醇的正常水平提供适当的排卵、受孕和妊娠。在男性中，睾丸和肾上腺是雌二醇的主要来源。雌二醇被需要用于维持激素平衡和其他腺体的功能。
浮2g(7.4mmol)雌酮在10ml水中，加入0.11g(0.37mmol)二甲基二辛 基氯化铵、0.4g(7.4mmol)KBH4，在油浴55℃中机械搅拌3小时。将反应物过 滤，粗品用甲醇重结晶得到β-雌二醇1.84g，收率91％。m.p.178-179℃，氢核 磁共振谱(400MHz，CDCl3)δ：7.95(m，1H，-OH)，7.06(d，J＝8Hz，1H，1-H) 6.53-6.61(m，2H，2-H，4-H)，3.67(m，1H，17-H)，0.73(s，3H，18-H)。
一种利用纳米金淬灭罗丹明B荧光法检测17β-雌二醇的方法，具体步骤如下：
（1）建立已知17β-雌二醇浓度的检测体系的步骤，取11支分别加入20 μL，1 μmol/L 17β-雌二醇功能核酸适配体的离心管，加入100 μL纳米金溶液，充分混匀后将离心管置于25℃条件下孵育20 min，然后分别加入10μL不同浓度的17β-雌二醇溶液和丙磺酸缓冲液，使得整个检测体系中17β-雌二醇溶液浓度维持在1000 nmol/L以下，充分混匀后再将离心管置于25℃条件下孵育20 min，在上述混合液中加入35 μL、2 mol/L的氯化钠溶液和25 μL、200 μmol/L的罗丹明B溶液，充分混匀，使得检测体系溶液总体积达到500 μL，留作以下测定用；
（2）另取1支离心管将17β-雌二醇溶液用10 μL超纯水替代，按照上述步骤(1)的方法处理后作为空白对照体系溶液；
（3）分别取500 μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液，置于石英荧光比色皿中，所述的石英荧光比色皿的内径为0.5 cm × 0.5 cm，外径为1.0 cm × 1.0 cm，用荧光光度计进行扫描测定信号，扫描条件为：激发光狭缝为10 nm，发射光狭缝为2.5 nm，激发光波长为520 nm条件下扫描，获得其荧光光谱信号，17β-雌二醇和空白对照液的荧光强度信号分别为F和F0，计算增强的荧光强度值F=F-F0；
（4）以不同浓度17β-雌二醇(CE2)与对应增强荧光强度值F作图，绘制标准曲线；
（5）制备样品检测体系：取10μL待测样品，加入到步骤(1)方法制备的检测体系离心管中，充分混匀后再将离心管置于25℃条件下孵育20 min后，在混合液中加入30μL、2mol/L的氯化钠溶液和25 μL、200 μmol/L的罗丹明B溶液，混匀至检测体系总体积达到500μL，按步骤(3)方法测定荧光信号并计算?F。
（6）根据计算所得的F值，查标准曲线，可以求得样品中17β-雌二醇含量。
（7）验证：用本发明方法测定含17β-雌二醇浓度分别为300nmol/L、500nmol/L、和1000 nmol/L的水样各一份，得到的平均回收率范围为94.6%-100.6%，从而证明了本方法的可靠性。
（8）采用本方法测定水样中17β-雌二醇的浓度范围为0-1500nmol/L，线性拟合直线方程为y=0.983x+2.69，最低检测限为0.51 nmol/L。
[1] [中国发明] CN201110187224.4 雌二醇及雌二醇苯甲酸酯的绿色还原制备方法
[2] [中国发明,中国发明授权] CN200880125151.2 通过质谱法检测雌二醇的方法