54997-92-1/4-丁苯-1-磺酰氯的制备方法

背景及概述^[1]

4-丁苯-1-磺酰氯可用作医药合成中间体。如果吸入4-丁苯-1-磺酰氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

制备^[1]

4-丁苯-1-磺酰氯制备如下：向丁基苯（4.13g，30.8mmol）的CHCl3（50mL）溶液中加入氯磺酸（17mL，29.8g，256mmol）并将混合物在室温下搅拌20小时。将混合物倒在冰（200mL）上并用EtOAc（3×100mL）萃取。将合并的萃取液用水，NaHCO3溶液和水洗涤，干燥（Na2SO4），并真空浓缩。黄色油状残余物4-丁苯-1-磺酰氯（产率88％）无需进一步纯化即可用于下一步反应；1HNMR（300MHz，CDCl3）δ0.94（t，3H，J=7Hz），1.34-1.41（m，2H），1.62-1.67（m，2H），2.73（t，2H，J=8Hz），7.41（d，2H，J=8Hz），7.94（d，2H，J=8Hz）。

应用^[1]

4-丁苯-1-磺酰氯可用作医药合成中间体，如制备4-丁基-N-q.3.4-噻二唑-2-苯并磺酰胺：在氩气下，在-20℃下向搅拌的2-氨基-1，3，4-噻二唑（2.0g，19.7mmol）的吡啶（30mL）溶液中加入4-丁苯-1-磺酰氯（10毫摩尔）。将反应混合物在室温下搅拌16小时。加入水（300mL）以淬灭反应。将混合物用CH2Cl2萃取，有机萃取液用2NHCl（2×150mL），盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化残余物，用甲醇：DCM1：33洗脱，得到产物4-丁基-N-q.3.4-噻二唑-2-苯并磺酰胺（3.72g，11.4mmol，58％产率），为固体，mp125-126℃。

主要参考资料

[1]WO2009129267SMALLMOLECULEINHIBITORSOFTHEPLECKSTRINHOMOLOGYDOMAINANDMETHODSFORUSINGSAME