54997-92-1/4-丁苯-1-磺酰氯的制备及应用

概述^[1][2]

4-丁苯-1-磺酰氯是一种有机中间体，可由丁基苯一步制备得到。

制备^[1]

向丁基苯（4.13g，30.8mmol）的CHCl₃（50mL）溶液中加入氯磺酸（17mL，29.8g，256mmol）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将混合物倒在冰（200mL）上并用EtOAc（3×100mL）萃取。 将合并的萃取液用水，NaHCO₃溶液和水洗涤，干燥（Na₂SO₄），并真空浓缩。黄色油状残余物（产率88％）无需进一步纯化即可用于下一步反应。 ¹H NMR（300MHz，CDCl₃）δ0.94（t，3H，J = 7Hz），1.34-1.41（m，2H），1.62-1.67（m，2H），2.73（t，2H，J = 8Hz） ，7.41（d，2H，J = 8Hz），7.94（d，2H，J = 8Hz）。

应用 ^[2-3]

可用于酰化反应，如制备磺酰胺。

用4-苯基苯磺酰氯（279.2mg，1.11mmol）处理化合物胺（150mg，1.11mmol）的吡啶（4mL）溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜（约18小时）。 向溶液中加入水，然后用二氯甲烷萃取（3次）。 将合并的有机相用3M HCl洗涤并浓缩，得到205mg固体状所需产物（1H NMR证实，产率58.6％）。

还可用于制备磺酰炔基。

通用步骤：将磺酰氯（1.1当量）和无水AlCl₃（1.1当量）在CH₂Cl₂（1.3-1.7mL / mmol）中的混合物在室温下在Ar下搅拌20分钟。 将所得溶液通过套管在30分钟内加入冰冷却的BTMSA（68,1.0当量）在CH₂Cl₂（0.7-0.9mL / mmol）中的溶液中。 移去冰浴，将混合物在室温下在Ar下搅拌17-19小时。 通过小心地将混合物倒入1M HCl（2.5mL / mmol）和冰（80mg / mmol）中来终止反应。 分离有机相（有机相），用Na₂SO₄干燥并在旋转蒸发器中浓缩。

主要参考资料

[1] From PCT Int. Appl., 2009129267, 22 Oct 2009

[2] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20140113895, 24 Apr 2014

[3] Structure-Based Design and Synthesis of Inhibitors for Plasmepsine and Falcipaine，By Zuercher, Martina From No pp.; 2009