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2，6-二氯嘌呤是抗病毒药，也是重要的医药中间体，可合成2，6-二氯嘌呤核苷、氟达拉宾及2-氯-6-氨基嘌呤等核苷类产品。
2，6-二氯嘌呤主要有以下合成方法：①次黄嘌呤1-N-氧化物用三氯氧磷氯化直接得2，6-二氯嘌呤，但次黄嘌呤1-N-氧化物是很难获得的原料。②2，6-二氯-4，5-二氨基嘧啶与原甲酸三乙酯反应得2，6-二氯嘌呤，不足之处是氯原子在高温、酸性条件下极容易水解，而且收率不高。③2-氨基-6-氯嘌呤以浓盐酸作溶剂，在氯化亚铜催化下发生重氮化反应生成2，6-二氯嘌呤，该工艺收率较高，不足之处是产品中的重金属容易超标，并且难以除去。④以浓盐酸-甲醇作溶剂，2，6-二巯基嘌呤与氯气反应，反应完毕于极低的温度下(干冰-丙酮浴)用液氨中和得2，6-二氯嘌呤。另外，用基嘌呤也可合成2，6-二氯嘌呤，但收率只有47 %。
2，6-二氯嘌呤是抗病毒药，也是重要的医药中间体，可合成2，6-二氯嘌呤核苷、氟达拉宾及2-氯-6-氨基嘌呤等核苷类产品。其应用举例如下：化学合成法生产2，6-二氯嘌呤核苷。2，6-二氯嘌呤核苷(2，6-dichloropurineriboside)自身是一种良好的抗肿瘤药物，它还是抗菌、抗病毒、抗肿瘤药物的良好的中间体。例如以2，6-二氯嘌呤核苷为原料而生产的2-氯腺苷，2-氨基-6-氯嘌呤核苷等均具有很好的药用价值。
近年的研究表明：2-氯腺苷具有抗癫痫和强效扩张冠脉的作用，可用于治疗心绞痛、心肌梗塞、冠脉功能不全、动脉硬化、原发高血压、脑血管障碍、中风后遗症以及进行性心肌萎缩等症。Takuma；JamesA等人的研究表明：2-氨-6-氯嘌呤核苷具有抑制感染，抑制艾滋病毒HIV的DNA合成的功能，并且对作用细胞本身没有影响，疗效比2′-3′-双脱氧鸟苷，2′，3′-双脱氧肌苷还要好。2，6-二氯嘌呤核苷在生产和科研中都发挥着重要作用，随着对核苷类物质的研究的深入，它还会显示更新的用途。
目前，2，6-二氯嘌呤核苷的市场需求量正在逐渐增加，但由于工艺技术的瓶颈问题，使得2，6-二氯嘌呤核苷的生产量远远不能满足市场的需求，且价格昂贵。找到一条能降低生产成本，可操作性强，且又可以工业化生产的工艺迫在眉睫。
以加入2，6-二氯嘌呤合成的技术方案有以下步骤：1)将β-1，2，3，5-四乙酰基呋喃核糖和有机溶剂放入反应釜中，搅拌下分批加入2，6-二氯嘌呤和磷酸酚酯类化合物催化剂，搅拌下加热至回流，反应完成后，真空将溶剂与反应生成的乙酸移出，真空抽干得到2，6-二氯-9-(β-D-2′，3′，5′-三乙酰基呋喃核糖)嘌呤；2)将上述2，6-二氯-9-(β-D-2′，3′，5′-三乙酰基呋喃核糖)嘌呤和甲醇放入反应釜中，在0-5℃条件下滴加浓盐酸并保持此温度反应完全，在此温度下加固体碱调pH=6.5-7.5，减压抽滤，浓缩至干得到2，6-二氯嘌呤核苷。
以氰乙酸甲酯为起始原料，经6 步反应合成了2，6-二氯嘌呤，产品质量符合使用要求，收率较高，适合工业化生产。该工艺投入生产后，不仅能满足国内对2，6-二氯嘌呤的市场需求，而且将有力推动其下游产品—核苷的开发，其反应式如图所示。
1) 在1 000 mL 三口烧瓶中加入硫脲86. 6g (0. 563 mo l)、甲醇300 mL 和甲醇钠60. 8 g(1. 126 mol)，升温至回流，慢慢滴加氰乙酸甲酯100 g(1. 0 mol)，滴加时间约为2 h，滴加完毕，继续加热回流3 h，然后常压———减压蒸馏回收甲醇至干。待冷却至室温后加水500 mL，并转入5 000 mL 烧杯中，加水至3 000 mL，得2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶钠盐水溶液，用于亚硝化反应。
2) 将上述水溶液冷却至≤0 ℃后，加入亚硝酸钠85. 8 g (1. 24 mol)，慢慢滴加稀盐酸(V(36 %浓盐酸) ∶V(水) =1 ∶1)，控制滴加速度，保证内温为0 ～- 5 ℃，至反应液的pH =1 ～1. 5时停止滴加稀盐酸，滴加完毕控温0 ～- 5 ℃继续搅拌3 h 。反应完毕用氢氧化钠溶液调pH =6 ～7，直接用于下一步的还原反应。
3) 向亚硝化反应液中一次性加入保险粉446g ( 2. 307 mol )，加完后升温至80 ～90 ℃反应0. 5 h，然后滴加稀硫酸(V (98 %浓硫酸)∶V(水)=1 ∶1)调pH =1 ～1. 5，冷却至室温，抽滤，用少量水洗涤滤饼，滤饼直接用于闭环反应。
4) 在1 000 mL 三口烧瓶中加入2-巯基-4，5-二氨基-6-羟基嘧啶全量及甲酰胺712 g (15. 8mol)，控温155 ～160 ℃，保温10 h，冷却过夜，析晶，抽滤，得滤饼和滤液，滤液经干燥处理后回收套用，滤饼用少量水洗涤后于80 ℃以下烘干，得淡黄色的2-巯基-6-羟基嘌呤80. 6 g，4 步收率为48 %(以氰乙酸甲酯计)。
5) 在2 000 mL 四口烧瓶中加入吡啶962 g(12. 18 mol)、2-巯基-6-羟基嘌呤80. 6 g，分批加五硫化二磷230 g(0. 85 mo l)，加料完毕继续搅拌几分钟，然后升温至回流，保温10 h 。反应完毕常压—减压回收吡啶至干，然后冷却至室温，慢慢滴加质量分数为10 %的氢氧化钠溶液，调pH 至强碱性，加活性炭并升温至60 ～70 ℃保温脱色0. 5 h，趁热抽滤，向滤液中滴加稀盐酸(V(36 %浓盐酸)∶V(水)=1 ∶1)调pH =4 ～5，析出淡黄色沉淀，抽滤，滤饼用水洗涤，80 ～85 ℃烘干得2，6-二巯基嘌呤83. 9 g，收率为95 %。
6) 在1 000 mL 烧瓶中加入2，6-二巯基嘌呤83. 9 g，浓盐酸420 mL，二氯甲烷42 mL，冰盐浴冷却至0 ℃，慢慢通入氯气，控制氯气通入速度，保证内温≤10 ℃，通氯气至反应液能漂白pH试纸。直接抽滤，滤饼用甲醇重结晶，并用活性炭脱色，得2，6-二氯嘌呤60. 5 g，收率为70. 1 %。
[1] 李叶青，陆明，& 吕春绪. (2006). 2，6-二氯嘌呤的合成.合肥工業大學學報(自然科學版)，29(6)，680-682.
[2] 陈文华. "2，6-二氯嘌呤的合成."常州工程职业技术学院学报1 (2005)： 3-5.
[3] CN200710053919.7化学合成法生产2，6-二氯嘌呤核苷的工艺