手机扫码访问本站
微信咨询
乙酸锶化学式Sr(C2H3O2)2。分子量205.71。白色晶体。相对密度2.099。加热时分解。其半水合物为白色晶状粉末,溶于冷水,微溶于乙醇,加热至150℃成无水物。溶于水、甲醇。可用乙酸作用于碳酸锶而得乙酸锶。
乙酸锶用作测定碳酸盐的试剂,还可用于制备各种化工材料、薄膜等。其应用举例如下:
1)用于制备一种MOD法在双轴织构NiW合金上制备镧锶钴氧导电薄膜,属于超导材料技术领域。将乙酸锶、乙酸镧和乙酸钴三种盐分步溶解到丙酸中,加入乙酰丙酮,制得前驱液;用匀胶机将前驱液涂覆在双轴织构NiW基带上;然后进行热解处理,再次进行涂覆和热解处理;进行结晶反应。本发明制备的LSCO膜厚度为500~700nm,阻隔了Ni元素向YBCO层的扩散过程,同时也很好的阻止了NiW基底的氧化;经四引线法测定薄膜的电阻率在液氮温区可以达到1.1×10-4Ω·m。与传统工艺相比,本发明简化了缓冲层的数量,从而降低了YBCO/buffer/NiW复合材料的制备过程和制造成本。
2)用于制备一种透明金属氧化物钛酸锶镧薄膜。步骤为,按照La0.5Sr0.5TiO3的成分比,称量乙酸镧、乙酸锶和正丁醇钛后,将其先后加入溶剂丙酸中,并分别于70~80℃下搅拌,接着,通过加入或蒸发丙酸来调节其浓度为0.15~0.25M,得到前驱体溶液;之后,先将前驱体溶液置于旋转的基片上,经甩膜形成凝胶膜,再将凝胶膜置于250~350℃下热解20~30min,重复上述过程,直至获得所需厚度的热解膜;最后,先将热解膜置于900~1000℃下退火15~20h,得到初始薄膜,再将初始薄膜与粉末状阻挡层和粉末状还原前驱体一起密闭于石英管中,置于850~900℃下退火至少20h,制得透明金属氧化物钛酸锶镧薄膜。它的产物可广泛地用于液晶显示器、有机发光二极管和太阳能电池的透明电极。
3)用于制备一种制备掺铌钛酸锶薄膜,其步骤为:a.铌-柠檬酸乙二醇溶液制备:将氧化铌置于氢氟酸中,于70℃~85℃下形成氧化铌溶液,滴加氨水并陈化4~6小时;过滤后取沉淀物用稀氨水洗涤,干燥后在60~80℃下溶解于柠檬酸的乙二醇溶液中。b.前驱液的制备:按摩尔比Sr2+∶Ti4+∶Nb5+=1∶1-x∶x,x=0.1~0.005,量取乙酸锶、钛酸丁酯以及a步中的铌-柠檬酸乙二醇溶液;乙酸锶溶于乙酸中得溶液A;向钛酸丁酯中先滴加乙酰丙酮,再加入乙二醇甲醚溶剂得溶液B;溶液A、B混合后向其中加入铌-柠檬酸乙二醇溶液再加入1~4∶1的乙二醇和丙三醇,使溶液浓度至Sr2+离子0.15~0.40摩尔/升;c.热分解与烧结。该方法所用原料价格低廉,制作工艺简单,制作成本低,利于商业应用。
4)用于制备一种汽油脱硫吸附剂,该脱硫吸附剂,由以下按照重量份的原料组成:纳米凸凹棒土27?35份、乙酸锶3?7份、丙烯酸13?21份、三乙醇胺5?13份。本发明以纳米凸凹棒土为原料,与乙酸锶混合研磨后,再经过丙烯酸、三乙醇胺的处理等制得的脱硫吸附剂,硫容大、对硫的选择性好、脱硫深度高,可将硫脱至1ppmw;此外使用寿命长,对环境较为友好。本发明制备工艺简单,易操作,易控制,性能稳定,生产成本低,适于工业化生产。本发明的脱硫吸附剂在对汽油进行脱硫时工艺操作条件温和,可在常压和较低温度下进行,从而节约了能耗,降低了操作成本。
5)用于制备一种医用生物氟防龋敷料,该医用生物氟防龋敷料由改性壳聚糖、山梨醇、甘油、二氧化硅、氟化钠、氢氧化铝、柠檬酸锌、薄荷油、乙酸锶、大蒜提取液、卡波姆组成。本发明的医用生物氟防龋敷料不仅能防龋,清洁牙齿表面污垢,维持口腔清洁,还能有效防止牙龈炎、牙周炎、牙龈出血,同时还具有脱敏镇痛、除口臭等功效,从而全面兼顾牙齿及口腔健康,具有安全、无毒副作用、使用方便的特点。
6) 用于制备一种铋层状结构铁电材料,具体为一种用于制备薄膜的化学式为SrBi2Ti2O9的铋层状结构铁电陶瓷材料的制备方法。其目的在于制备出一种可以替代PZT材料的铋层状结构铁电陶瓷材料。本发明的目的是采用下述技术方案实现的:以钛酸四丁酯、乙酰丙酮、硝酸铋、乙酸锶、乙二醇为原料,采用溶胶-凝胶法合成。本发明的有益效果是:该材料表现出了较高的高温介电性能、较高的压电系数以及良好的铁电性能,可以代替高温下的铅系的铁电材料;可以应用在高压电容器、铁电存储器以及压电陶瓷振荡器等领域。
[1] 化合物词典
[2] CN200910187309.5MOD法在双轴织构NiW合金上制备镧锶钴氧导电薄膜
[3] CN200810244444.4透明金属氧化物钛酸锶镧薄膜的制备方法
[4] CN200810045725.7一种制备掺铌钛酸锶薄膜的方法
[5] CN201611094144.3一种汽油脱硫吸附剂及其制备方法和应用
[6] CN201110089166.1用于制备薄膜的化学式为SrBi2Ti2O9的铋层状结构铁电陶瓷材料的制备方法
[7] CN201410590394.0一种医用生物氟防龋敷料及其制备方法