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3-氟-2-硝基吡啶是一种有机中间体，可由3-氨基-2-硝基吡啶为原料通过重氮化反应制备得到。
将亚硝酸钠（503.4 mg，73 mmol）在H2O（1.0 mL）中的溶液滴加到3-氨基-2-硝基吡啶（1.05 g，73 mmol）在34％氟硼酸（3.5 mL）中的搅拌混合物中。 在添加过程中，温度保持在-8°C至-2°C之间。将反应混合物在室温搅拌30分钟。 将悬浮液过滤，并将固体用34％氟硼酸（20mL）和乙醚（10mL）洗涤，在真空下干燥过夜以提供氟硼酸盐。氟硼酸盐在甲苯（50 mL）中回流3小时，用10％NaHCO3处理，并用CHCl3萃取3次。合并的萃取物在Na2SO4中干燥，过滤并浓缩以提供30mg（2.8％）的3-氟-2-硝基吡啶。
将亚硝酸钠（20 g，288 mmol）在水（40 mL）中的溶液滴加到3-氨基-2-硝基吡啶（40 g，288 mmol）在34％氟硼酸（140 mL）中的搅拌混合物中。 在添加期间，温度保持在-8℃至-2℃之间。 0.5小时后，将悬浮液过滤并将固体用34％氟硼酸（35 mL），乙醚（80 mL）洗涤，并在室温下于高真空下干燥12 h，得到52 g氟硼酸盐的橙棕色固体 盐。 干燥的固体通过加热至120℃而分解。 分解后，将剩余的油用10％碳酸氢钠（80mL）溶液处理，并将混合物用二氯甲烷萃取。 合并的萃取物用硫酸钠干燥，过滤并在减压下除去溶剂，得到标题化合物，为浅黄色固体。
[1] From PCT Int. Appl., 2008109613, 12 Sep 2008
[2] From PCT Int. Appl., 2006044355, 27 Apr 2006