手机扫码访问本站
微信咨询
3,4-二氨基吡啶是一种有机中间体，可由4-羟基吡啶通过硝化、氯代、氨亲核取代和还原反应制备得到。有文献报道其可用于制备一种电子受体吡啶并杂环化合物和咪唑类配体。
CN201410249539.0公开了一种电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)溴化反应：将3,4-二氨基吡啶、44-52%HBr和溴水在92-99℃下搅拌反应20-30小时，反应完毕后倾入冰水中淬灭，中和、萃取，硫酸镁干燥、柱分离得2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2)将2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶进行缩合关环得到吡啶并杂环。本发明的所述的吡啶并噻二唑、吡啶并硒二唑和吡啶并吡嗪衍生物的制备方法，其突出特点是：A、原料价格低，工艺成本低；B、反应过程操作简单，反应中不需要高温高压；C、产品收率中等偏高，适合工业化生产。
CN201910463257.3报道了一种咪唑类配体的合成方法，包括：(1)将化合物1与化合物2按摩尔比为1:3～1:3.4的比例均匀地混合在一起，然后在多聚磷酸体系下，150-170℃回流反应12-15h，反应结束后冷却至室温；(2)用去离子水稀释上述步骤(1)中的反应原液，冷却过滤得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，将中和液静置冷却并过滤，得粗产品；将粗产品在甲醇溶液中重结晶三次，过滤洗涤并真空干燥得淡黄色固体，即化合物3：5-(1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,3-二(3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)苯；所述化合物1为均苯三甲酸；所述化合物2为3,4-二氨基吡啶。所述化合物3合成简单，并且含有苯环、咪唑、吡啶等基团，可以应用于生物检测领域。
[1] From Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo, 2018031272, 28 Mar 2018
[2] CN201410249539.0电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法
[3] CN201910463257.3一种咪唑类配体的合成方法及生物检测应用