50877-41-3/1-苄基-4-溴吡唑的制备

背景及概述^[1][2]

1-苄基-4-溴吡中文别名1-苄基-4-溴-1H-吡唑、4-溴-1-苄基-1H-吡唑，CAS号50877-41-3，化学式C₁₀H₉BrN₂。分子量237.09600。密度1.44g/cm3，沸点344.4ºC at 760 mmHg，闪点162.1ºC，折射率1.623。1-苄基-4-溴吡唑由于它们与咪唑衍生物如组胺和组氨酸的结构相似,可用于制备含有吡唑核的一些胺和氨基酸。

如果吸入1-苄基-4-溴吡，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

结构^[1，3]

制备及应用^[2，4-5]

1-苄基-4-溴吡唑的制备如下：100mL圆底烧瓶加入4-溴吡唑（4.41g，30mmol），四丁基溴化铵（484mg，1.5mmol）和氢氧化钾颗粒（3.37g，60mmol）。将混合物超声处理15分钟后，滴加苄基氯（5.2mL，45mmol），将所得混合物过夜。 在搅拌下加入乙醚（20mL），水（20mL）和稀盐酸（1mL，10％）。 用水（2×20mL）洗涤有机层并用MgSO 4干燥。 减压除去溶剂，产物经硅胶快速色谱纯化（己烷/乙酸乙酯10：1），得到所需产物1-苄基-4-溴吡唑，白色固体（6.74g，95％收率）。熔点51-52℃（点燃44-45℃）。1HNMR（400MHz，CDCl3）：δ7.53（s，1H），7.42-7.33（m，4H），7.28-7.22（m，2H），5.29（s，2H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ140.4,136.2,129.8,129.4,128.8,128.3,93.9,57.1。

1-苄基-4-溴吡唑可进一步反应制备1-苄基-4-氰基吡唑：在110℃下，在24小时内将1-苄基-4-溴吡唑（308mg，1.74mmol）转化为1-苄基-1H-吡唑-4-甲腈。 通过硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯5：1）纯化粗产物，得到所需产物，为浅黄色固体（252mg，80％收率）。熔点61-63℃。

主要参考资料

[1] INSTITUTE OF TECHNOLOGY Patent: WO2004/13094 A2, 2004 ; Location in patent: Page 99-100 ;