503-30-0 / 三甲氧基酯的制备和应用举例

背景及概述^[1]

三甲氧基酯又叫1,3-环氧丙烷，可由3-溴-1-丙醇关环得到。有文献报道其可用于制备丙烯酸-3-氯丙酯和硫杂环丁烷-1,1-二氧化物。

制备^[1]

3-溴-1-丙醇(0.14 g, 1 mmol)和Ph2SbOMe (0.46 g, 1 mmol) 1,2-二氯乙烷(5mL)置于玻璃安瓿中，并在密封安瓿中在80°C下加热24小时。收率59%

应用^[2-3]

应用一、

CN201610081254.X报道了一种合成丙烯酸-3-氯丙酯的方法。本发明方法包括以下步骤：向反应器中加入三甲氧基酯、有机溶剂、催化剂和阻聚剂后，滴加丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯，0~60℃条件下反应0.5~10h后生成丙烯酸-3-氯丙酯类化合物，其中，所述催化剂与丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯的摩尔比为0.01~20%，丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯与1,3-环氧丙烷的摩尔比为1：1.0~1：3.0；所述的催化剂为锌盐化合物。本发明方法能够在温和条件下，高收率制备丙烯酸-3-氯丙酯类化合物产品。

应用二、

CN201811571981.X报道了硫杂环丁烷-1,1-二氧化物的合成方法，属于电池电解液的技术领域，以三甲氧基酯和硫化氢为原料，加入Pt/Al2O3和分子筛，于350-450℃条件下反应3-4h，将反应产物置于高压反应釜中，加入丙酮、Pt/Al2O3和分子筛，在氮气保护下通入臭氧，控制高压反应釜的温度为40-80℃，压力为0.1-0.8MPa，反应1-5小时，得到硫杂环丁烷-1,1-二氧化物。本发明合成方法简单，得到的硫杂环丁烷-1,1-二氧化物收率高、纯度高、水分少。

参考文献

[1] Synthesis, (2), 106-9; 1990

[2] CN201610081254.X一种丙烯酸-3-氯丙酯的制备方法

[3] CN201811571981.X硫杂环丁烷-1,1-二氧化物的合成方法