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醋酸(3-甲氧基丁基)酯为酯类衍生物，可用于有机合成反应。
1）醋酸(3-甲氧基丁基)酯可用于合成中间体2-丁炔醛的合成方法，包括如下步骤：
A：在反应容器中加入2mol1-溴-2-丁炔，900ml无水丁醚溶液，控制搅拌速度130rpm，控制溶液温度至10℃，分批次加入2mol氧化镧粉末，反应90min；
B：然后加入2mol无水醋酸(3-甲氧基丁基)酯溶液，升高溶液温度至20℃，反应50min，加入1.3L无水2，4-二甲基环丁砜溶液，回流2h，用无水N，N-二甲基乙酰胺溶液洗涤2，无水二甘醇二甲醚溶液洗涤4次，在无水二己胺溶液中重结晶，无水碳酸钾脱水剂脱水，得成品2-丁炔醛116.96g，收率86％。
2）制备树脂(A-1)：
首先，向500ml四口烧瓶中，加入双酚芴型环氧树脂(环氧当量235)235g、四甲基氯化铵110mg、2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚100mg、和丙烯酸72.0g，对其以25ml/分钟的速度吹入空气，同时在90～100℃下加热溶解。然后，在溶液白浊的状态下慢慢地升温，加热到120℃而使之完全溶解。此时，溶液逐渐地变得透明粘稠，保持原样地继续搅拌。其间测定酸值，继续加热搅拌直到小于1.0mgKOH/g为止。在酸值达到目标值前需要12小时。此后冷却到室温为止，得到无色透明且为固体状的、双酚芴型环氧丙烯酸酯。然后，向如此得到的上述的双酚芴型环氧丙烯酸酯307.0g中加入醋酸(3-甲氧基丁基)酯600g而溶解后，混合二苯甲酮四羧酸二酐80.5g和四乙基溴化铵1g，慢慢地升温，在110～115℃下反应4小时。确认了酸酐基的消失后，混合1，2，3，6-四氢化邻苯二甲酸酐38.0g，在90℃下反应6小时，得到树脂(A-1)。
[1] CN201710531842.3有机合成中间体2-丁炔醛的合成方法
[2] CN201210358639.8感光性树脂组合物、图案形成方法、滤色器、和显示装置