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异佛尔酮二异氰酸酯为无色或浅黄色液体，有轻微樟脑似气味，与酯、酮、醚、芳香烃和脂肪烃等有机溶剂完全混溶。
由丙酮三聚制成异佛尔酮，再与氢氰酯在NaOH存在下在甲醇中反应，制成β-氰基异佛尔酮；β-氰基异佛尔酮在高压氨存在下催化加氢（或在甲酰胺作用下氨化加氢），制得异佛尔酮二胺；异佛尔酮二胺经光气化反应、精制，制得异佛尔酮二异氰酸酯。反应式如下。
IPDI的工业产品是含顺式异构体（占75%）和反式异构体（占25%）的混合物。
IPDI是脂肪族异氰酸酯，也是一种环脂族异氰酸酯，反应活性比芳香族异氰酸酯低，蒸气压也低。IPDI分子中2个NCO基团的反应活性不同，因为IPDI分子中伯NCO受到环已烷环和α-取代甲基的位阻作用，使得连在环已烷环上的仲NCO基团的反应活性比伯NCO的高1.3~2.5倍。
IPDI制成的聚氨酯树脂具有优异的光稳定性和耐化学药性，一般用于制造高档的聚氨酯树脂如耐光耐候聚氨酯涂料、耐磨耐水解聚氨酯弹性体，也可用于制造不黄变微孔聚氨酯泡沫塑料。
大鼠经皮急性毒性值LD50=1060mg/kg,大鼠吸入急性毒性LC50=123mg/（m3.4h）。
工作场所允许浓度：TLV（类同TWA）=0.005ppm（相当于0.045mg/m3）（ACGIH 1998年）；MAK=0.01ppm（相当于0.094mg/m3）（1996年）。
IPDI在德国的8h加权平均浓度职业暴露限值是0.09mg/m3或等同0.01mL/m3(0.01ppm)。在英国对所有异氰酸酯规定8h的时间加权平均浓度（TWA)按NCO计为0.02mg/m3，10min短期暴露极限浓度TWA为0.07mg(NCO)/m3。
使用IPDI时应穿实验服、戴手套，建议戴护目镜。