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3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐是一种医药中间体，可由丙烯酸甲酯和巯基乙酸甲酯为原料通过三步反应制备得到。有文献报道其可用于制备用于治疗转移性恶性黑色素瘤及其他癌症的化合物。
甲基3[(甲氧羰基)甲硫基]丙酸酯：在室温下，将丙烯酸甲酯(4.25g，49.5mmol)滴加到一种持续搅拌的巯基乙酸甲酯(5g，47.16mmol)和哌啶(0.10mL)溶液中，滴加时间超过20min。大约有一半的丙烯酸酯转化后，再加入哌啶(0.10mL)。加完丙烯酸酯之后，所得的反应混合物在室温下持续搅拌1h。所得的混合物用100mL氯仿稀释。用水，盐水洗去氯仿层，并用硫酸钠干燥。过滤所得的溶液并蒸发掉溶剂，获得一种油状产物(9g，100％)。
甲基4-氧-2，3，5-三羟基噻吩-3-羧酸酯：在室温下，向一种持续搅拌的甲醇钠(1.68g，31.25mmol)的干THF(15mL)浆液中加入一种去甲基-3-硫己烷标准品(5g，26.03mmol)的THF(10mL)溶液，加入时间总计5min。所得的反应混合物加热回流2h后冷却至室温，再加入冰冷水，用稀HCl酸化。所得的溶液用氯仿萃取，然后用水，盐水洗去结合的氯仿层，并且硫酸钠干燥。过滤所得的溶液并蒸发掉溶剂。所得的残留物经过硅胶柱层析，柱层析中使用己烷-乙酸乙酯(95∶5)作为洗提液，获得一种淡黄色油状产物(1.6g，39％)。
3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐：搅拌混合4-氧-3-甲氧基羰基四水噻吩(6.5g，40.62mmol)，盐酸羟胺(2.84g，40.62mmol)和乙腈(30mL)，然后回流1h。冷却所得的混合物，过滤分离出固体，用干乙醚洗涤后，获得3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐(4.9g，62％)，其熔点为192-196℃。
3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐可用于制备4-[(二甲氨基)二氮烯基]噻吩-3-甲酰胺。
甲基4-氨基噻吩-3-羧酸酯：3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐(290mg)溶解于水(20mL)中，用氨水溶液碱化。所得的溶液用氯仿萃取，用水，盐水洗去结合的氯仿层，再用硫酸钠干燥。过滤所得的溶液并蒸发掉溶剂，获得粉黄色油状产物(150mg，65％)。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.92(1H，d，J＝3.6Hz)，6.08(1H，d，J＝3.6Hz)，4.79(2H，brs)，3.85(3H，s)。
甲基4-[(二甲氨基)二氮烯基]噻吩-3-羧酸酯：向一种甲基4-氨基噻吩-3-羧酸酯(200mg，1.27mmol)和浓盐酸(0.5mL，5.09mmol)的水溶液(5mL)中加入NaNO2(96mg，1.39mmol)，在0℃下静置5min。然后在0-5℃下持续搅拌0.5h，在0℃下向反应后的混合物中加入K2CO3(665mg，4.8mmol)和二甲胺(0.5mL，40％，4.57mmol)的水溶液(5mL)。所得的混合物在0-5℃下持续搅拌1h，并加入冰冷水。所获得的溶液用氯仿萃取(3×30mL)。用水，盐水洗去结合的CHCl3层，并用硫酸钠干燥。将所得的溶液过滤，蒸发掉溶剂。残留物通过硅胶柱层析，柱层析中使用乙烷-乙酸乙酯(90∶10)作为洗提液，最后获得一种淡红色固体(20mg，8％)。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.00(1H，d，J＝2.8Hz)，6.97(1H，d，J＝3.6Hz)，3.85(3H，s)，3.34(6H，brs)。
4-[(二甲氨基)二氮烯基]噻吩-3-甲酰胺：向一种氢氧化铵的冰冷(0-5℃)溶液(5mL)中加入一种甲基4-[(二甲氨基)二氮烯基]噻吩-3-羧酸酯(110mg)的THF溶液(2mL)，加入时间总计5min，在室温下持续搅拌36h。所得的溶液中加入冰冷水，然后用氯仿萃取。用水，盐水洗去结合的有机层，并用硫酸钠干燥。将所得的溶液过滤，蒸发掉溶剂。残留物通过硅胶柱层析，柱层析中使用氯仿-甲醇(98∶2)作为洗提液，获得一种淡红色固体产物(25mg，25％)，其熔点为168-172℃。IR(neat)vmax3324，3125，2917，2851，1655，1600，1367，1336，1090cm-1；1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.55(1H，brs)，8.19(1H，d，J＝3.6Hz)，7.15(1H，d，J＝3.6Hz)，5.84(1H，brs)，3.56(3H，brs)，3.19(3H，brs)；LC-MS(正离子模式)：m/z199(M+H)+。
[1][中国发明,中国发明授权]CN200980135652.3抗癌药物及将其用于治疗转移性恶性黑色素瘤及其他癌症