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四丁基三溴化铵是一种稳定的红色固体，无毒，熔点70-72℃，难溶于水，易溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈等有机溶剂。由于四丁基三溴化铵有固定的溴含量且性能稳定、易于操作，使其作为一种有效的溴化试剂在有机合成中得到了广泛的应用。
1951年，Buckles等将四丁基溴化铵溶于溴的四氯化碳溶液，制得了四丁基三溴化铵。反应可在很短的时间内完成，产率达91%。也可以不用溶剂，将溴蒸气通过四丁基溴化铵固体，蒸气与固体接触数小时后即可得四丁基三溴化铵，产率84%。
为了避免使用溴，1987年Kajigaeshi等将四丁基溴化铵溶于溴酸钠的水溶液中，向该溶液滴加氢溴酸，制得了四丁基三溴化铵，产率达95%，操作更为方便。
CN201610256488.3公开了一种主链氮原子上含有三苯乙烯结构的电致变色聚苯胺衍生物的制备方法。本发明以二苯胺、四丁基三溴化铵、二碳酸二叔丁酯为原料。首先，将二苯胺与四丁基三溴化铵在加热条件下发生卤代反应得到二(4-溴苯基)胺；其次，与二碳酸二叔丁酯在催化剂的作用下发生叔丁氧羰基化反应得到N-叔丁氧羰基-二(4-溴苯基)胺；最后，N-叔丁氧羰基-二(4-溴苯基)胺和含三苯乙烯结构的苯胺化合物在催化剂的作用下发生胺化反应得到主链氮原子上含有三苯乙烯结构的聚苯胺衍生物。此方法简单，产物组成均匀且易于控制，溶解性较好。所得聚合物薄膜的驱动电压低、响应时间短，可用于智能窗、显示器、电致变色伪装器件等，具有广阔的应用前景。
CN202011136961.7公开了一种特布他林的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将3,5-二甲氧基苯乙酮与四丁基三溴化铵反应，得到2-溴-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酮；(2)将其与还原剂在甲醇中反应，得到2-溴-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙醇；(3)将其在碱性条件下进行成环反应，生成2-(3,5-二甲基氧基)环氧乙烷；(4)将其与叔丁胺反应，生成1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇；(5)将其在酸性条件水解，得到1-(3,5-二羟基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇的盐，即为特布他林。本发明中且总摩尔收率约60％，远高于现有技术的收率，适合工业化生产。
[1]陈中峻,周克瑜.四丁基三溴化铵在有机合成中的应用[J].大学化学,1995(04):10-12+15.
[2] CN201610256488.3一种主链氮原子上含有三苯乙烯结构的电致变色聚苯胺衍生物的制备方法
[3] CN202011136961.7一种特布他林的合成方法及其在制备硫酸特布他林中的应用