355-80-6 / 2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-戊醇的回收方法和应用

背景及概述^[1-2]

2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-戊醇是一类重要的含氟精细化学品，具有无毒，无腐蚀性和优良的润滑性；由于具有氟原子而表现出不同于传统脂肪醇的特点，广泛应用于农药、医药、染料等行业，是合成织物拒油拒水的绿色整理剂的重要原料。

回收方法^[1]

2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-戊醇制备如下：

（1）取残液3kg，加入氯仿10kg，加热搅拌使之充分溶解，抽滤，抽出固体残渣；

（2）滤液进行常压蒸馏，回收氯仿9.8kg；

（3）蒸馏得到底料有机相1.4kg，对有机相先进行常压精馏，精馏出四氟丙醇，降温至60℃后调节负压为-0.09MPa，加热全回流1小时后，调节回流比为1：1，收取130℃以下的馏分，共得到馏出物0.58kg。0.58公斤馏出物主要成分：四氟丙醇50.25％，2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-戊醇28.69％，十二氟庚醇5.94％，十六烷基壬醇1.65%，馏出物收率为：16.6％。

应用^[2]

2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-戊醇可用于一种八氟戊醇基含氟表面活性剂的合成：

1)取含量为60％的NaH(0.18mol、7.2g)分散于装有20mL四氢呋喃的三口烧瓶中；将2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-戊醇25.1mL(0.18mol)溶于30mL四氢呋喃中，在氮气氛围以及室温下缓慢滴加至三口烧瓶，滴加完毕之后室温反应30min，即可得到化合物A。

2)二溴新戊二醇(15.72g、0.06mol)溶于20mL四氢呋喃中，缓慢滴加至步骤1)所述化合物A中，滴加完毕之后将温度升至50℃反应24h，即可得到化合物B3。

3)取16.93g(0.03mol)化合物B3溶于盛有50mL四氢呋喃的三口烧瓶中，在室温下缓慢滴加氯磺酸7.68g(0.066mol)，滴加完毕之后室温反应24h得到含氟表面活性剂。

参考文献

[1] CN201410270375.X 从制备四氟丙醇得到的残液中回收含氟醇的方法

[2]CN201910636583.X 一种八氟戊醇基含氟表面活性剂及其制备方法