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酸碱指示剂通常是指随着溶液pH值的改变而伴随着颜色变化的一类物质，是化学分析领域不可或缺的化学物品，这种指示性的颜色变化实际是一种“互变异构体”结构变化的结果。这种互变异构体具有共轭酸碱对的性质，彼此处于一种平衡状态。pH值改变时便会影响他们的平衡，平衡移动并伴随有结构的改变出现了失去或得到质子的酸式或碱式的相互转化。
在实际应用中，通常希望指示剂的变色范围狭窄些好，这样即使溶液pH有较小的变化也能使指示剂产生敏锐的变化。为了提高指示剂的敏锐程度，研究出新的对弱酸弱碱和某些特定的微量金属离子形成络合而产生颜色变化成为推出的重点。络合指示剂的研究开发为精确检测金属离子提供了更广泛的途径和方便的使用方法，特有的螯合性能使结果分辨率较高。
苯酚红又名苯酚磺酰酞，深红色结晶性粉末，分子量354.38，微溶于水、醇和丙酮。几乎不溶于醚和氯仿，溶于氢氧化碱或碳酸碱溶液中呈深红色，在空气中稳定，用作酸碱指示剂，也用于生化研究。由邻磺基苯甲酸酐与苯酚反应制得。苯酚红钠盐紫红色粉末(C19H14O5S)易溶于水，不容于乙醚、氯仿，在醇、碱中呈红色溶液；pH值6.8(黄)-8.2(红)。
苯酚红钠可用酸碱指示剂。其应用举例如下：
其具体步骤如下:
(1)将涤纶台布浸渍于质量分数为2％的Na2CO3溶液中30min，经大量蒸馏水洗涤后，于40℃下烘干，得到改性涤纶台布A。
(2)将所述改性涤纶台布A置于质量分数为0.5％的N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷组成的混合溶液中浸泡30min后，经甲醇、水分别洗涤，于40℃下烘干，得到改性涤纶台布B，所述N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷的质量比为6:4。
(3)将所述改性涤纶台布B置于质量分数为10％～20％的过硫酸铵水溶液中浸泡1h后，再次经蒸馏水洗涤，得到改性涤纶台布C。
(4)将苯胺与对巯基苯胺组成的混合共轭单体溶解于高氯酸、4-磺基硫杂杯芳烃钠盐以及苯酚红钠盐组成的混合水溶液中，得到溶液D；所述混合共轭单体在所述溶液D中的摩尔浓度为0.05～0.2mol·L-1，所述苯胺与对巯基苯胺的摩尔比为(10～15):1，所述高氯酸在所述混合水溶液中的摩尔浓度为0.5mol·L-1，所述4-磺基硫杂杯芳烃钠盐在所述混合水溶液中的摩尔浓度为1mmol·L-1，所述苯酚红钠盐在所述混合水溶液中的摩尔浓度为0.05m mol·L-1。
(5)将所述改性涤纶台布C置于所述溶液D中，在0℃～5℃的冰水浴环境下静置浸泡24h后，经大量水洗涤，于40℃下烘干制得抗静电涤纶台布；所述改性涤纶台布C与所述溶液D的质量比为1:20。本发明所制备的抗静电涤纶台布的电导率为：8.5×10-3～3.6×10-2S·cm-1(标准四探针测试)，抗静电性良好。
本发明方法，充分发挥了苯胺与巯基苯胺聚合后所产生的导电成分的协同性，促使涤纶台布具有较高的电导率，因而抗静电性良好。此外，由于前期对涤纶台布进行了有效处理，因此导电聚合物粒子可以牢固地生长在涤纶台布纤维表面，因而稳定性佳。本发明的制备工艺简单、所得产品抗静电性能优良、适用性广。
该脱硫增效剂包括以下重量百分比的原料：54％～65％的葡聚糖硫酸氢钠、5%?9%月桂基磺化琥珀酸单酯二钠、7％～12％的聚乙烯醇、12％～16％的柠檬酸、2％～5％的羧甲基纤维素钠和1％～4％的苯酚红钠盐，本发明所提供的脱硫增效剂具备较高的脱硫效率，能有效减少SO2的排放，不会对原系统的钢材、衬胶等有腐蚀性，不存在二次污染。
一种水溶性苯酚红的制备方法，步骤如下：取氢氧化钠溶在蒸馏水中，将苯酚红慢慢加入碱溶液中，于70-90℃下搅拌1-3小时，过滤混合物，得到紫红色液体，浓缩滤液得到深绿色结晶钠盐。所述氢氧化钠：百里香酚蓝的重量比为：4.5∶20。
所述苯酚红的制备方法的制备步骤：将邻磺基苯甲酸酐，苯酚和无水氯化锌加入三口烧瓶中，略加温使之溶化，在130-135℃下加热搅拌约3-4小时，反应完毕后，加250毫升水，加热至沸腾并不时搅拌，过滤出结晶，用水洗涤，加入碳酸钠溶液，加热，降温后过滤，用水洗涤两次，滤液用2∶3的稀盐酸中和，并强力搅拌，加热60-80℃，冷却后过滤沉淀并用水洗涤，干燥，得苯酚红。
所述邻磺基苯甲酸酐：苯酚：无水氯化锌的重量比为：5∶7∶5。而且，所述碳酸钠溶液的浓度为10wt％。上述苯酚红钠盐的合成方法是通过邻苯磺酸酐在无水氯化锌催化下与苯酚缩合，制成的苯酚红，在与碱反应得到钠盐，周期断、原料绿色无毒、收率高。
[1] 简明精细化工大辞典
[2] 石开丁.水溶性苯酚红的制备方法.CN201110243865.7，申请日20110825
[3] 夏友谊;陈治才;吴祖坡;古绪鹏;陈乐柱;乔红斌.一种抗静电涤纶台布的制备方法.CN201510009288.3，申请日20150108
[4] 王虎.湿法烟气脱硫的脱硫增效剂.CN201711494714.2，申请日20171231