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2-BOC-2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷是一种医药合成中间体，可由4-苄基哌啶酮为原料通过六步反应制备得到。
![2-BOC-2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷的制备方法](https://cdn.shjning.com/newimg/20211127778899182942.png)
(1)2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)乙酸甲酯的制备。
将4-苄基哌啶酮(3.79g,20mmol)和甲氧甲酰基亚甲基三苯基膦(8.03g，24mmol)溶于甲苯(50mL)中，加热回流反应过夜。待反应液冷却，旋干，柱层析纯化(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得淡黄色油状物3.18g，收率：65％。
表征数据为：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ:7.35-7.28(m,5H),5.66(s,1H),3.70(s,3H),3.54(s,2H),3.01(m,2H),2.54(m,4H),2.35(m,2H)。
(2)2-(1-苄基-4-(硝基甲基)哌啶-4-基)乙酸甲酯的制备。
将2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)乙酸乙酯(3.18g,13.0mmol)溶于THF(60mL)，加入硝基甲烷(1.41mL,26.0mmol)和1M四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液(13mL)，加热回流反应过夜。待反应液冷至室温，旋干，经柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)得无色油状物3.6g，收率：91％。
表征数据为：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ:7.35-7.28(m,5H),4.74(s,2H),3.71(s,3H),3.54(s,2H),2.60(s,2H),2.49(m,4H),1.73(m,4H)。
(3)8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮的制备。
将2-(1-苄基-4-(硝基甲基)哌啶-4-基)乙酸甲酯(3.6g,11.7mmol)溶于THF(50mL)和水(20mL)中，加入铁粉(6.5g,117mmol)和氯化铵(1.26g,23.5mol)，75℃反应6小时。待反应液冷至室温，硅藻土过滤，乙酸乙酯(100mLx3)萃取，合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，旋干，经石油醚打浆得1.6g白色固体，收率：56％。
表征数据为：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ:7.32-7.26(m,5H),6.11(s,1H),3.51(s,2H),3.19(s,2H),2.42(m,4H),2.21(s,2H),1.69(m,4H)。
(4)8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷的制备。
将四氢锂铝(0.56g,14.7mmol)悬浮于THF(15mL)中，冷却至0℃，滴加8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮(1.3g,4.1mmol)的THF(15mL)溶液，于60℃加热反应6小时。待反应液冷至室温，滴加水(0.6mL)淬灭反应，再滴加15％NaOH(0.6mL)，搅拌10分钟后，加入无水硫酸钠(10g)，继续搅拌15分钟后，硅藻土过滤，旋干得淡黄色油状物1.2g，不纯化直接进行下一步反应。
(5)8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸叔丁酯的制备
将8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷(1.2g,5mmol)溶于二氯甲烷(30mL)，加入Boc酸酐(1.64g,7.5mmol)，室温反应过夜。旋干，柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)得淡黄色油状物1.5g，收率：90％。
表征数据为：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ:7.33-7.25(m,5H),3.51(s,2H),3.37(m,2H),3.16(m,2H),2.50(m,2H),2.33(m,2H),1.70(m,2H),1.58(m,4H),1.47(s,9H)。
(6)2-BOC-2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷的制备。
将8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸叔丁酯(1.5g,4.54mmol)溶于甲醇(30mL)中，加入10％Pd/C(0.3g)，通入氢气，室温反应过夜。硅藻土过滤，旋干，得淡黄色油状物1.1g，收率：100％。表征数据为：m/z:241.2[M+1]
8-苄基-2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-1，3-二酮的制备
在环境温度下，向1-苄基-哌啶-4-酮(75.1g，0.40mol)在甲苯(400ml)中的溶液中加入氰基-乙酸乙酯(50.6ml，0.48mol)和乙酸(18.2ml，0.32mol)。将该反应混合物回流4小时，用冰水停止反应并用乙醚萃取。将合并的萃取液用H2O、盐水洗涤并用硫酸钠干燥，以定量产率得到(1-苄基-哌啶-4-亚基)-氰基-乙酸乙酯。Rf＝0.53(正己烷∶AcOEt＝1∶1)。1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：1.30-1.37(m，3H)，2.58(dd，2H)，2.64(dd，2H)，2.79(dd，2H)，3.15(dd，2H)，3.55(s，2H)，4.23-4.32(m，2H)，7.21-7.36(m，5H)。
在环境温度下，向(1-苄基-哌啶-4-亚基)-氰基-乙酸乙酯(112.9g，0.40mol)在EtOH(500ml)和H2O(100ml)中的溶液中加入氰化钾(64.6g，0.99mol)。将反应混合物在65℃下搅拌24小时。除去EtOH后，向残余物中加入H2O。用乙醚萃取水相。将合并的萃取液用H2O和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并蒸发，得到1-苄基-4-氰基甲基-哌啶-4-腈；Rf＝0.38(正己烷∶AcOEt＝1∶1)。1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：1.76-1.81(m，2H)，2.10-2.05(m，2H)，2.23-2.39(m，2H)，2.69(s，2H)，2.90-2.94(m，2H)，3.56(s，2H)，7.21-7.38(m，5H)。
在环境温度下，将乙酸(56.8ml)和硫酸(11.8ml)加至1-苄基-4-氰基甲基-哌啶-4-腈(27.2g，0.114mmol)中。将反应混合物在125℃下搅拌1小时，冷却至室温并加入到饱和NaOH水溶液中以调节至pH6.0。用二氯甲烷萃取该混合物。将合并的萃取液用H2O和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并蒸发，得到标题化合物；Rf＝0.40(CH2Cl2∶MeOH＝10∶1)。1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：1.52-1.57(m，2H)，2.02-2.17(m，4H)，2.59(s，2H)，2.86-2.90(m，2H)，3.52(s，2H)，7.21-7.28(m，2H)，7.30-7.37(m，3H)，7.92(brs，1H)。
8-苄基-2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷的制备
在环境温度下，向氢化铝锂(3.63g，95.6mmol)在THF(100ml)中的溶液中缓慢加入实施例ZA的产物(8.23g，31.8mol)在THF(60ml)中的溶液。将反应混合物回流6小时，在0℃下用Na2SO410H2O停止反应。过滤除去无机物，蒸发THF，得到标题化合物；Rf＝0.10(仅用乙酸乙酯)。
2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-1，3-二酮盐酸盐的制备
在环境温度下，向在200ml烧瓶中的实施例ZA的产物(1.04g，4.02mol)和Pd(OH)2(8.5g)的溶液中加入EtOH(80.5ml)。在H2、室温下将反应混合物搅拌15小时。过滤除去催化剂，蒸发EtOH，以定量产率得到2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-1，3-二酮。
向2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-1，3-二酮在EtOH(20ml)中的溶液中加入1MHCl的二噁烷溶液(10ml)。在室温下搅拌1小时后，蒸发溶剂，得到标题化合物；1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)δ：1.76-1.79(m，2H)，1.90-2.00(m，2H)，2.68(s，2H)，2.88-2.96(m，2H)，3.20-3.28(m，2H)，8.76(brs，1H)，9.01(brs，1H)，11.25(brs，1H)。
8-苄基-2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-甲酸叔丁酯的制备
在环境温度下，向实施例ZB的产物(5.06g，21.9mmol)在二氯甲烷(50ml)中的溶液中加入1NNaOH(50ml)和二碳酸二叔丁酯(6.14g，28.1mmol)在二氯甲烷(10ml)中的溶液。将反应混合物搅拌5小时，用H2O停止反应并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取液用H2O和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并蒸发，得到标题化合物；1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：1.49(s，9H)，1.50-1.70(m，6H)，2.25-2.40(m，2H)，2.45-2.55(m，2H)，3.10-3.40(m，4H)，3.50(s，2H)，7.24-7.31(m，5H)。
2-BOC-2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷的制备
在环境温度下，向在200ml烧瓶中的实施例ZD的产物(7.95g，24.0mol)和Pd(OH)2(2.4g)的溶液中加入EtOH(96ml)和乙酸(1.2ml)。在H2、室温下将反应混合物搅拌15小时。过滤除去催化剂，蒸发EtOH，得到标题化合物；Rf＝0.05(仅用乙酸乙酯)。
[1] PCT Int. Appl., 2019029620, 14 Feb 2019
[2][中国发明,中国发明授权]CN200480006071.72-氰基吡咯并嘧啶和其药学用途