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2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酸可作为医药合成中间体,有文献报道其可用于合成一种硬脂酰基辅酶A去饱和酶1(SCD1)抑制剂,用于治疗疾病例如肥胖症。
Jiang J等人报道了2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酸可与氨茴内酐反应制备下述化合物3e。该方法简单,具有较高的原子经济性。
操作如下:
向酸2(1.5mmol)在三甘醇二甲醚(2mL)中的溶液中加入氨茴内酐(1.0mmol)。 然后将得到的混合物在回流下搅拌直至通过TLC监测的反应完成(通常1-2小时)。冷却后,加入水(10mL),并将混合物用EtOAc(5mL×3)萃取。用水和盐水洗涤合并的有机层,经硫酸钠干燥,并在减压下浓缩。 通过柱色谱法纯化粗产物,得到所需产物3。
CN200880120164.0报道了下述中间体9可用于制备具有通式1结构的化合物。该通式化合物是一种硬脂酰基辅酶A去饱和酶1(SCD1)抑制剂,其可用于治疗疾病例如肥胖症。中间体9可选自2,5-双(三氟甲基)苯甲酸;3,4-双-三氟甲基-苯甲酸;2-溴苯甲酸;3-溴苯甲酸;5-溴-2-氯苯甲酸;5-溴-4-氯-2-氟苯甲酸;4-溴-2,6-二氟苯甲酸;2-溴-3-氟苯甲酸;2-溴-5-氟苯甲酸;3-溴-2-氟苯甲酸;3-溴-5-氟苯甲酸;4-溴-2-氟苯甲 酸;5-溴-2-氟苯甲酸;2-溴-5-碘苯甲酸;5-溴-2-碘苯甲酸;2-溴-4-甲基苯甲酸;3-溴-2-甲基苯甲酸;2-溴-3-硝基苯甲酸;2-溴-5-硝基苯甲酸;4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲酸;2-溴-3-(三氟甲基)苯甲酸;3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸;3-氯苯甲酸;2-氯-4,5-二氟苯甲酸;5-氯-2,3-二氟-4-甲基苯甲酸;6-氯-2,3-二氟-4-(三氟甲基)苯甲酸;2-氯-3,5-二硝基苯甲酸;2-氯-3-氟苯甲酸;2-氯-4-氟苯甲酸和2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酸等。
[1] Jiang J , Cai X , Hu Y , et al. Thermo-Promoted Reactions of Anthranils with Carboxylic Acids, Amines, Phenols, and Malononitrile under Catalyst-Free Conditions[J]. The Journal of Organic Chemistry, 2019.
[2] [中国发明,中国发明授权] CN200880120164.0 硬脂酰基辅酶A去饱和酶抑制剂