309-88-6 / N，N-二乙基-1，1，2，3，3，3-六氟丙胺的制备

概述^[1]

N，N-二乙基-1，1，2，3，3，3-六氟丙胺可用于制备氟苯尼考，氟苯尼考也称为D(+)‑苏式‑1‑对甲砜基苯基‑2‑二氯乙酰氨基‑3‑氟丙醇，是美国先灵‑保雅（Schering‑Plough）公司在20世纪70年代研制开发的一种动物专用的广谱抗生素，氟苯尼考对敏感菌的抗菌活性与氯霉素和甲砜霉素相似，但是对耐氯霉素和甲砜霉素的细菌仍具有较强的抗菌活性，如克雷伯氏杆菌、溶血性巴式杆菌、胸膜肺炎放线菌及伤寒沙门氏菌等。由于氯霉素具有严重的致再生障碍性贫血的不良反应，在多个国家已禁止用于食品动物，因此，在动物疾病防治上，氟苯尼考具有广阔的应用前景。

制备^[1]

N，N-二乙基-1，1，2，3，3，3-六氟丙胺制备如下：取600份‑700份的二氯甲烷，加入65份‑85份的二乙胺，降温至‑5℃～‑25℃，通入110份‑165份的六氟丙烯，通完后反应1h，得氟化试剂备用；二乙胺的加入量为优选75～80份，六氟丙烯的加入量优选160～165份。

应用^[1]

取250份的环合物，用220份的二氯甲烷溶解，加入N，N-二乙基-1，1，2，3，3，3-六氟丙胺，升温至105～120℃，反应0.5～3h，降温至常温；反应结束的氟化反应液中加入浓度为10%～20%的碱水溶液600～700份，洗涤分层取二氯甲烷层，蒸馏回收二氯甲烷，然后加入500～700份的醇，搅拌降温至5～30℃，离心洗涤干燥，得氟苯尼考。

主要参考资料

[1] CN201310221962.5一种氟苯尼考中间体的制备方法