306960-77-0/2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸的制备

背景及概述^[1]

2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸是一种有机中间体，有文献报道其可由2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸酯先脱氯，然后用氢氧化锂水解后酸化得到。

制备^[1]

向4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲酸乙酯(37.5g，142.9mmol)在乙醇(750mL)中的溶液中加入DIPEA(68mL，392.3mmol)、10％Pd/C(50％水分，3g)，并将反应混合物在氢气气氛下搅拌1h。将反应混合物通过玻璃纤维滤纸过滤，并将滤液在减压下浓缩以得到黄色固体。将固体溶于EtOAc(500mL)中，用水(500mL)、1MHCl水溶液(500mL)、饱和NaHCO₃水溶液(500mL)洗涤，干燥(通过MgSO₄)，过滤并在减压下浓缩。将淡黄色固体用庚烷研磨并通过过滤收集固体。将滤液浓缩并重复用庚烷研磨。将两个批次的母液合并，并通过BiotageIsoleraTM色谱(在100gKP-SiO2柱上用庚烷中的1-30％EtOAc洗脱)纯化。将含有级分的产物浓缩并将残余物用庚烷研磨。将所有固体合并以得到56.8g(90％收率)黄色固体状的2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲酸乙酯。¹HNMR(250MHz，氯仿-d):δ[ppm]9.43(s,2H),4.50(q,J＝7.1Hz,2H),1.45(t,J＝7.1Hz,3H)。LCMS(分析方法A)Rt＝1.24min,MS(ESIpos):m/z＝220.9(M+H)+。

向2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲酸乙酯(56.8g，252.8mmol)溶于THF(500mL)中的溶液中加入1MLiOH水溶液(380mL，379.3mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16h，在真空下浓缩以除去有机溶剂，并将剩余的水溶液用浓HCl酸化至pH1。将产生的沉淀通过真空过滤收集以提供44.4g(91％收率)灰白色粉末状的2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸。¹HNMR(500MHz,DMSO-d6):δ[ppm]9.44(s,2H)。LCMS(分析方法A)Rt＝0.81min,MS(ESIneg):m/z＝190.9(M)-。

参考文献

[1] [中国发明] CN201580075714.1 1,3-噻唑-2-基取代的苯甲酰胺