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【背景及概述】[1][2]
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的兽医临床抗感染药物，20世纪60年代开发的半合成青霉素。阿莫西林（Amoxicillin）又称羟氨苄青霉素，为半合成的耐酸广谱青霉素类抗生素。阿莫西林是一种青霉素类抗菌药物，阿莫西林是一种白色或类白色结晶粉末，味微苦，比旋度290°～310°，微溶于水但不溶于乙醇，其化学结构是在 AMP( 氨苄青霉素) 的侧链苯环上增加了一个羟基，所以阿莫西林的性质与 AMP 颇为相似。AMO 对副伤寒沙门菌、伤寒沙门菌均有较强的抗菌效果，广泛用于治疗敏感菌引起的胆道、尿路、呼吸道感染等疾病该。药抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速，对主要的革兰氏阳性菌及一些阴性菌如链球菌、巴氏杆菌、不产青霉素酶的葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌等均敏感，可广泛用于治疗各种动物的尿道、呼吸道及皮肤的敏感菌感染。阿莫西林比青霉素类抗生素又有以下几个特点：抗菌谱更广，其对厌氧菌也具有更高的灭菌效果，引起的过敏反应较低；所以，阿莫西林比起青霉素治疗效果更好，是当前倍受重视一类抗生素。目前，国外已批准使用于牛、狗、猫，并有在猪、羊进行治疗研究的报道；国内已批准使用于猪、牛及家禽的敏感菌感，临床使用的主要为阿莫西林钠及阿莫西林三水合物。阿莫西林是广谱 β-内酰胺抗菌药物，其具有抗菌效果好，抗菌谱广，不良反应少等优点，与其他药物联用疗效更好。
但应用前应注意询问患者过敏史，青霉素过敏者要慎用，以免导致药物过敏，引发意外。
【结构】
阿莫西林化学名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸。
【药理作用】[2]
阿莫西林作为一种青霉素类抗菌药，其抗菌活性、抗菌谱均类似于氨苄西林，但在耐酸性方面，阿莫西林则比氨苄西林更强，同时其杀菌作用也更迅速、更强。在酸性条件下，阿莫西林的结构稳定，其在胃肠道中的吸收率高达 90%，比氨苄西林吸收得更完全、更迅速，但阿莫西林的抗志贺菌作用不及氨苄西林。阿莫西林是一种 β 内酰胺类抗生素，其是通过与细菌所含的青霉素结合蛋白结合，青霉素结合蛋白主要分布在细菌胞质膜上，抗生素在与青霉素结合蛋白结合后，会抑制大分子青霉素结合蛋白的转糖激酶及转肽酶活性，阻碍细菌细胞壁合成，同时抑制小分子青霉素结合蛋白的羧肽酶活性，阻碍细菌细胞分裂，最终达到杀灭细菌的目的。阿莫西林具有较强的杀菌作用以及细胞壁穿透力，在与大分子青霉素结合蛋白结合后，其所含的内酰胺基会马上水解成为肽键，与细菌体内的转肽酶结合，抑制其活性，切断细菌细胞壁合成途径，影响细菌的渗透屏障功能，最终使细菌膨胀、裂解、死亡。另一方面，还能通过激活细菌自溶酶，让菌体自身产生抗菌作用，细菌在自身抗菌作用下迅速膨胀、破裂、溶解，菌体会因缺失细胞壁，水分不断渗透入菌体内而膨胀、破裂死亡。由于哺乳动物的细胞缺乏细胞壁，故该药物一般不会对人体正常细胞产生明显毒副作用，但也会引起腹泻、呕吐。
【药代动力学】[3]
口服后迅速吸收，75%～90%可自胃肠吸收。口服和肌注后达峰时间分别为2小时和1小时，蛋白结合率为17%～20%。T1/2为1～1.3小时。约60%口服量于6小时内以原形经肾小球滤过和肾小管滤过，自尿排出。
【适应症[3]
适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿道、胆道感染及伤寒等。
【规格】[3]
胶囊剂：0.25g，0.5g；干糖剂：每包125mg；口服混悬剂：125mg∶5mL；注射剂：0.5g。
【用法用量】[4]
1. 口服 小儿每 8 小时服用 1 次阿莫西林，20~40 mg/ 次；成人每 6~8 小时服用 1 次，0.5 g/ 次，每次剂量≤ 4 g ；新儿及早产儿每 12 小时口服 1 次，50 mg/ 次 ；严重感染患者每8 小时服用 1 次 ；治疗后，没有出现并发症的急性尿路感染患者单次服用 3 g，在 10~12 h 后增加 1 次，药剂量为 3 g ；晚期肾功能衰竭患者服用本药剂的半衰期为 5~20 h ；血液透析患者，在透析后给予 1 g 阿莫西林 。
2. 肌内注射或是静脉滴注 成人患者注射或是静脉滴注阿莫西林 3~4 次 /d，0.5~1g/ 次 ；小儿注射或是静脉滴注阿莫西林 3~4 次 /d，50~100 mg/ 次。
【不良反应】[4]
在临床上，阿莫西林的不良反应发生率为 5%~6% 左右，约有 2% 的患者因不良反应而停药。其主要不良反应症状为过敏、消化系统、血液系统、皮肤黏膜、肝肾功能紊乱及其他不良反应症状。
1. 过敏不良反应症状 药物热、皮疹、荨麻疹及哮喘等为该种不良反应的主要症状，主要出现在传染性单核细胞增多患者群体中，少数患者出现过敏性休克现象。
2. 消化系统不良反应症状 恶心、腹泻及呕吐为该种不良反应的主要症状，少数出现假膜性结肠炎等胃肠道反应。
3. 血液系统不良反应症状 少数患者出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少、白细胞减少及贫血等不良反应症状。
4. 皮肤黏膜不良反应症状 少数患者出现渗出性多形性。
5. 肝肾功能紊乱不良症状，少数患者用药后出现血清氨。
【药物相互作用】[5]
1. 丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血药浓度升高、半衰 期延长。
2. 与华法林合用出血风险增加。
【注意事项】[5]
(1) 使用前应进行青霉素皮肤过敏试验，过敏者禁 用。
(2) 妊娠期妇女、肝肾功能障碍者慎用。
(3) 使用本品时间过长，可出现二重感染。
【禁忌】[5]
1. 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
2. 传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故 不宜应用。
【孕妇及哺乳期妇女及儿童用药】[5]
孕妇、哺乳期妇女以及3个月以下儿童慎用。
【制备】
以6-APA为起始原料，工艺路线为6-APA胺盐溶液与混合酸酐反应得阿莫西林。结果目标产物的结构经元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR谱数据确证，且质量符合国家2005版药典。
【主要参考资料】[6]
[1] 王青. 阿莫西林的药理作用机制以及临床应用[J]. 海峡药学, 2015, 27(3): 180-181.
[2] 杨东, 曾振灵, 杨雨辉, 等. 阿莫西林杀灭金黄色葡萄球菌的药代动力学和药效动力学关系[J]. 中国兽医科学, 2008, 38(5): 438-442.
[3] 口腔临床药物手册
[4] 王淑丽. 阿莫西林药理机制及临床应用分析[J]. 中国现代药物应用, 2015, 9(3): 251-252.
[5] 协和抗感染手册
[6] 郑玉林, 管海英. 阿莫西林合成工艺改进[J]. 中国抗生素杂志, 2010 (4): 274-276.