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2582-30-1/氨基胍重碳酸盐的制备

背景及概述[1][2]

氨基胍重碳酸盐又叫氨基胍碳酸氢盐,是一种重要的化工产品,主要用于染料工业阳离子红2BL、X-GRL的合成。用于制备抗病毒药物利巴韦林药物中间体5-氨基-1,2,4-三氮唑3-羧酸的合成,也用于药物曲匹地尔、丙脒腙及农药哨呋烯腙等的合成,其用途非常广泛。

经国内外文献报道和使用的氨基胍重碳酸盐制备方法有三种:

1、用锌粉还原硝基胍或者亚硝基胍;

2、肼解亚硝基胍或者S-烷基硫脲;

3、石灰氮与单氰胺和水合肼及肼盐的肼解反应。

氨基胍重碳酸盐的制备

制备[1]

CN200810197402提供一种氨基胍重碳酸盐的制备方法,它解决了现有方法存在工艺复杂、成本高的问题。本发明的技术方案是这样实现的:它包括以下步骤:

(1)、将水合肼溶于水中,滴加稀硫酸制得硫酸二肼水溶液;

(2)、向硫酸二肼水溶液中加入石灰氮,加入石灰氮前用稀硫酸调节PH值为7.2~7.8;

(3)、加完石灰氮后,维持PH值为7.2~7.8,保温反应;

(4)、反应完后过滤分离,在滤液中加入碳酸氢铵,进行结晶,离心烘干得到氨基胍重碳酸盐。

实施例如下:

在一装有PH计在线监测装置的3000L搪玻璃反应釜内投入1500L自来水和150kg水合肼(含量≥80%),滴加40%稀硫酸至PH值为5~6,加入1kg磷酸二氢钠稳定剂,分三次投入石灰氮(石灰氮总量为360kg,有效含N量≥22%,每次投入石灰氮为120kg),强烈搅拌,使用流量计连续匀速滴加经稀硫酸,滴加过程中,用循环水将温度控制在45℃左右,滴加至反应液PH为7.2~7.8即可。滴加完毕后,升温,在70℃保温3小时,保温过程中保持反应液PH为7.2~7.8。向保温好的反应液中通入压缩空气10分钟,然后通过离心机和减压真空将反应液过滤;过滤过程中,用40℃左右的温水冲洗滤饼,至滤液呈清水色止;滤液集中至一3000L结晶釜内搅拌,缓慢均匀加入300kg碳酸氢铵,待氨基胍重碳酸盐结晶4小时以上后,通过离心机分离,得到376kg湿的氨基胍重碳酸盐,含量83.6%,40℃真空干燥得317kg产品,含量为99.16%。以水合肼计算产品收率为96.3%。

应用[2]

CN201310419816.3公开了一种拉莫三嗪的制备方法,拉莫三嗪最早由英国葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研制,1994年首次在澳大利亚上市,近几年在国内上市,临床上用作抗癫痫药物,美国FDA于2003年批准其治疗双向情感障碍适应症。该方法包括化学合成和精制两步,将氨基胍重碳酸盐与2,3-二氯苯甲酰氰于酸性条件下生成2-(2,3-二氯苯基)-2-(胍亚氨基)乙腈的盐,产物经碱中和后,于有机溶剂中经加热环化得3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪,即拉莫三嗪粗品;将该粗品进行活性炭脱色、重结晶、清洗、真空干燥,即得拉莫三嗪精品。本发明方法反应条件温和,粗制/精制纯度高,产品收率高,成本低,环境友好,适合工业化大规模生产。

分析方法[3]

据分析,氨基胍重碳酸盐的含量不多,有碘量法与分光光度法,其中碘量法操作简单。称取干样品0.11~0.12g(精确至0.0002g)置于三角烧瓶中,加入蒸馏水与8mL1mol/L的硫酸标准溶液,摇动使之完全溶解。然后加0.1mol/L的碘标准溶液,摇匀,再加入1mol/L氢氧化钠溶液,摇动至不发生气泡,此时溶液呈黄色,如无黄色可再加入少量氢氧化钠溶液至出现黄色,再加入12mL1mol/L硫酸,以0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,接近终点时,溶液呈淡黄色,此时加入淀粉指示剂,滴定至蓝色消失即为终点。按下式计算产品的含量:

氨基胍重碳酸盐的制备

式中,C1为硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L);V1为滴定时消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积(mL);C2为碘标准溶液的浓度(mol/L);V2为加入的碘标准溶液的体积(mL);0.03402为与1.00mL碘标准溶液相当的氨基胍重碳酸盐的质量(g);m为试样质量(g)。两次平行测定结果之差不大于0.30%,取算术平均值为测定结果。

主要参考资料

[1][中国发明,中国发明授权]CN200810197402.X氨基胍碳酸氢盐的制备方法

[2]CN201310419816.3一种拉莫三嗪的制备方法

[3]梁吉连,吴广文,解世伟.氨基胍重碳酸盐的合成工艺研究[J].现代化工,2011,31(S1):197-200.