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普罗布考（Probucol），是由美国Marion Merrell Dow公司于1977开发，作为降脂药物上市。上市后在临床试验中发现，普罗布考有卓越的抗动脉硬化作用，并且对血管介入术后保护，防止糖尿病的血管并发症，消除黄色瘤均有出色疗效。
1970年代，由于他汀类药物的问世，使医学界对抗动脉硬化治疗的焦点转向以降脂为目标，尤其是降低LDL，升高HDL；而普罗布考虽然在降低LDL方面表现不错，但同时降低HDL的问题使公众质疑，而对于这个问题Marion Merrell Dow也未能给予解答。
1996年，Marion Merrell Dow公司被德国制药巨擎Hoechst并购，成立为Hoechst Marion Rousell公司，简称HMR。经过HMR管理层讨论，鉴于他汀类药物的兴起，而普罗布考又有太多的未知，专利也已经到期，继续研究已经没有商业价值，从而决定向美国FDA提出主动退市，理由是无法解释普罗布考的降脂机制和利润太低，1995年普罗布考年销售额不足3000万美元，无法支撑企业在这个产品的运营成本。
普罗布考可用于治疗高胆固醇血症。
1．对本品有过敏史者。
2．有心肌损害、严重心律失常、不明原因昏厥者。
3．由于用本品时可发生心电图Q-T间期延长与严重室性心律失常，故在下列情况忌用：
(1)有Q-T间期延长者；
(2)有不明原因昏厥或有心原性昏厥者；
(3)正在用延长Q-T间期的药物；
(4)有血钾或血镁过低者；
(5)新近心肌梗死者；
(6)严重心动过缓。
1．罕见的反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少、血管神经性水肿。
2．少见的反应有：腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。
如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。
1．由于本品在妊娠期的安全性未定，故在孕妇不推荐使用本品。
2．本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。
3．在儿童中的安全性未确立，故不宜应用。
4．在用本品时应定期检查心电图Q-T间期。
5．对诊断的干扰：用本品时可有血清氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮升高，但常短暂。
用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。
此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。
其他注意事项请您咨询医师或药师。