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3'-溴苯乙酮又叫间溴苯乙酮,是一种有机中间体,可由以间氨基苯乙酮为原料,经重氮化反应,生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐,经桑德迈尔反应合成得到。3'-溴苯乙酮可用于制备盐酸美普他酚杂质D以及2-氯-3’-溴苯乙酮。
将80ml48%氢溴酸、80ml水和23g间氨基苯乙酮,用冰盐水冷至0~5℃,然后在搅拌下滴入由12.2g亚硝酸钠和30ml水配成的溶液(液面下),并保持反应温度0~8℃,滴完,继续反应30min。将上述制的重氮盐溶液倒入冷的CuBr盐酸溶液(27.5gCuBr+50ml氢溴酸)中,加热至50~65℃,充分搅拌放置2~3h。分离除去固体物质和水相,得油状物。用水洗涤油状物,至水溶液呈中性。油状物加入水中,用水蒸汽蒸馏至无油滴。分出油层,水层用苯萃取,合并油层后,先常压蒸出苯,后减压蒸馏收集117~122℃(2.3kp)的馏份,得产品3'-溴苯乙酮(31.2g,含量99.6%,收率95.2%)。
CN201510635463.X报道了盐酸美普他酚杂质D的制备方法,以3'-溴苯乙酮为底物,经过羧酸化、酰胺化、自身环化、烷基化、酮羰基还原、内酰胺还原、醚化7步反应制得该杂质D,粗品经柱层析分离即可得到高纯度、符合要求的杂质对照品。
CN201310699278.8报道了一种2-氯-3’-溴苯乙酮(α-氯代间溴苯乙酮)的合成方法,其特征在于以间氨基苯乙酮为原料,经重氮化反应,生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐,经桑德迈尔反应,生成3'-溴苯乙酮,经α-氯代反应,生成2-氯-3’-溴苯乙酮,合成工艺路线简捷,条件温和,总收率达到85%以上。
[1] [中国发明] CN201310699278.8 一种2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法
[2] CN201510635463.X一种美普他酚杂质D的制备方法