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杀虫磺(Bensultap)，化学名S，S’-[2-(二甲胺基)二甲撑]双硫代苯磺酸酯，白色鳞片状晶体，熔点83～84℃，约在150℃分解.易溶于氯仿、二氯乙烷、乙醇、丙酮和乙腈等，稍溶于甲苯、苯、乙醚，不溶于水。本产品是日本武田公司于70年代开发的沙蚕毒素类农药产品.沙蚕毒素类杀虫剂在农药产品中占有重要地位，主要用于水稻、棉花、果树、茶叶和麻类等作物害虫的防治，对小麦、三麦、豆类和蔬菜等作物及柑橘、森林的主要害虫均有防治效果，是代替有机氯农药六六六、滴滴涕停产后很有发展前途的杀虫剂。
杀虫磺是一种沙蚕毒素类农药，杀虫磺不溶于水，易溶于甲醇和乙腈等有机溶剂，是一种常用杀虫剂，具有高效、低毒及低残留等优点，可用于防治水稻、蔬菜、甘蔗、果树等多种作物上的多种食叶害虫和钻蛀性害虫，其对蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马和螨类等也有良好的防治效果。杀虫磺对害虫具有很强的触杀和胃毒作用，还具有一定的内吸和熏蒸作用，对成虫、幼虫和虫卵均有杀伤力。
1.急性中毒多由口服引起。少数生产性急性中毒系由于喷洒时吸入和大面积皮肤污染引起。口服中毒潜伏期短，最短的仅10分钟，最长的约为2小时，一般多在0.5～1小时。
2.轻度中毒，头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、腹痛、腹痛、流涎、多汗、胸闷、烦躁不安等，有的患者尚有低热、肌束震颤、瞳孔缩小。
3.重度中毒，休克、发绀、昏迷、全身肌肉抽搐。可因呼吸肌麻痹而致呼吸衰竭。
4.重度中毒患者可伴有心、肝、肾等脏器损害，也可出现肺水肿。
5.杀虫磺急性中毒持续时间较短，多数患者如能度过急性期，数小时后病情即停止发展。
6.本品对胆碱酯酶无明显抑制作用，虽发现有的病例血液胆碱酯酶活性有所下降，但均在正常人的50%以上。
7.本品与马拉硫磷联合应用，毒性呈相加作用。
8.应与急性有机磷农药中毒、感冒、中暑、急性胃肠炎等疾病相鉴别。
1.清除毒物，皮肤受污染者用肥皂水彻底清洗。口服中毒者用清水或2%碳酸氢钠溶液反复洗胃，以阻断该药的继续吸收。
2.阿托品类药物是主要解毒剂。对毒蕈碱样症状明显患者，可用小量阿托品或氢溴酸东莨菪碱。
3.巯基络合剂也可作解毒治疗，可选用L-半胱氨酸、二巯丙磺钠或二巯丁二钠。但巯基络合剂对杀虫磺引起的中枢神经毒性无明显治疗效果。
4.单纯本品中毒，禁用肟类胆碱酯酶复能剂。
5.对症与支持疗法，重症患者注意进行呼吸、心脏监护。抽搐时可用止痉剂。
1）硫代苯磺酸钠盐的合成
在250mL的四口烧瓶中，加入13.0g(0.1mol)Na2S(60%)和60mL无水甲醇，搅拌滴加17.7g(0.1mol)苯磺酰氯，维持滴加温度20～30℃，1h内滴毕，升温维持50-60℃反应3～5h后，蒸干甲醇及水，得硫代苯磺酸钠及氯化钠的固体混合物27.6g，作下一步反应投料。
2）杀虫磺的合成
在250mL的四口烧瓶中，加入第一步反应的硫代苯磺酸钠及氯化钠的固体混合物27.6g(硫代苯磺酸钠含量以70%计，99mmol)，氯化物游离碱9.4g(60mmol)，无水甲醇60mL，回流3～5h后趁热过滤除去无机盐，滤液冷却析出淡黄色杀虫磺
片状晶体11.4～14.5g，熔点82～83℃(文献[2]83～84℃)，收率为68%(以苯磺酰氯计).其光谱数据为：IR(KBr)ν：1445，1320，1140，1075cm-1；1HNMR(CDCl3)δ：2.22(s，2×3H，—CH3)，3.01～3.20(d，5H，>CH—N<，2—CH2—)，7.26～7.93(m，10H，-Ph)；MS：m/z(%)：431(M+)，250，218.
[1] 杀虫磺的合成新工艺研究
[2] 高效液相色谱－串联质谱法测定蔬菜中
[3] 杀虫磺的残留量
[4] 实用中毒急救数字手册