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氯铂酸钾，黄色八面体晶体，难溶于水，不溶于乙醇、醚，在100g水中的溶解度为0.90g（10℃），1.12g（20℃），2.16g（50℃），3.79g（80℃）。灼烧时分解为金属铂，与镁、汞等反应也生成金属铂。工业上常用来制备氯亚铂酸钾。
CN201910197041.7公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括：一、将海绵铂用王水溶解赶硝，制备氯铂酸溶液；二、将氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液中反应；三、氯化钾溶液洗涤，乙醇润洗，干燥后得到氯铂酸钾；四、将去离子水和氯铂酸钾混合均匀形成悬浊液，依次滴加盐酸羟胺溶液和氢氧化钾溶液，待反应结束后趁热过滤除去铂黑，得到氯亚铂酸钾溶液；五、将氯亚铂酸钾溶液旋转蒸发后冷却过滤，真空干燥，得到氯亚铂酸钾固体。本发明用盐酸羟胺作为还原剂还原氯铂酸钾，并用氢氧化钾中和体系中过量的酸，实现了氯铂酸钾彻底被还原为氯亚铂酸钾，从而制备高纯度氯亚铂酸钾，制备的氯亚铂酸钾的质量纯度≥99.5％，氯铂酸钾残留≤0.04％，收率92.2％以上。
CN201910615508.5公开了一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，配制氯铂酸钾稀溶液，将氯铂酸钾稀溶液置于金管中并密封，然后将金管置于水热反应釜中并密封，在设定的温度和压力条件下，通过自身水解反应制备获得PtO2锥型纳米颗粒，其中温度为200℃～600℃，压力为100Mpa～200Mpa，自身水解反应时间为1～48h。该制备方法原料易得，成本低，实验过程严谨高效，能耗小，其制备的PtO2纳米颗粒粒径为几十到几百纳米，且具有不规则锥型结构，晶型完好。
CN201611005699.6公开了一种以无机盐为前驱体制备硬磁性铁铂纳米颗粒的方法，涉及一种制备硬磁性铁铂纳米颗粒的方法。本发明是为了解决目前通过表面包覆方法进行高温退火或盐浴法得到的硬磁性L10-FePt纳米颗粒制备过程复杂、能耗较高、纳米颗粒形貌不规则，尺寸大小不可控的技术问题。本发明：一、保护气下混合搅拌；二、加热；三、冷却；四、洗涤、干燥。本发明采用简单的液相热合成法，以油胺为溶剂、表面活性剂和还原剂，在氮气气氛下高温热还原氯化亚铁和氯铂酸钾，一步制备得到具有优异磁性能的硬磁性L10-FePt纳米颗粒，还可以通过调节升温速率和反应时间从而进一步调节产物的磁性能、形貌和尺寸。
CN202010153236.4公开了一种Ag-Pt-rGO纳米复合材料的制备方法与应用。该方法包括以下步骤：称取氧化石墨烯溶于蒸馏水中，超声搅拌2小时得浓度为1 mg/mL的氧化石墨烯溶液，备用；配制浓度为0.1 mol/L的硝酸银溶液；配制浓度为0.01 mol/L的氯铂酸钾溶液；取等体积的硝酸银溶液与氯铂酸钾溶液混合，超声30分钟后加入氧化石墨烯溶液中，经紫外光照射3小时后得到Ag-Pt-rGO纳米复合材料。与现有技术相比，本发明Ag-Pt-rGO纳米复合材料的性能优良，可用于检测邻苯二酚，其检测的线性范围为1-150μM，检出限为0.66μM。
[1] CN201910197041.7一种氯亚铂酸钾的制备方法
[2] CN201910615508.5一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法
[3] CN201611005699.6一种以无机盐为前驱体制备硬磁性铁铂纳米颗粒的方法
[4] CN202010153236.4一种Ag-Pt-rGO纳米复合材料的制备方法与应用